
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SCD1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-422809-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Scd1 유전자는 스테아로일-CoA 불포화효소 1(SCD1)을 암호화하며, SCD1은 소포체(ER)에 국소화된 효소로 포화 지방산 아실-CoA에 cis 이중결합을 도입해 팔미톨레산과 올레산 같은 단일불포화지방산을 생성합니다. SCD1은 포화/단일불포화 지질의 균형을 조절함으로써 de novo 지방합성, 막 인지질 조성, 중성지방과 콜레스테릴 에스터 합성, 지질방울 형성을 조절하며, 그 하위 과정에서 ER 스트레스 반응과 대사 신호전달에도 영향을 미칩니다. Scd1 활성은 SREBP1 및 PPAR 경로를 포함한 영양감지 전사 프로그램과 교차하여 세포의 에너지 저장과 산화환원 항상성을 형성합니다. SCD1의 발현 또는 활성이 변하면 지방간 및 비만 관련 대사 이상을 포함한 대사 표현형과 연관되는 것으로 보고되어 왔으며, 증식성 및 염증성 상태에서의 지질 리모델링 맥락에서 자주 연구됩니다.
SCD1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Scd1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Scd1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Scd1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Scd1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.