Date published: 2025-9-9

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Scandium(III) triflate (CAS 144026-79-9)

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Nomi alternativi:
Sc(OTf)3
Applicazione:
Scandium(III) triflate è un efficiente catalizzatore di acilazione
Numero CAS:
144026-79-9
Peso molecolare:
492.16
Formula molecolare:
C3F9O9S3Sc
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il triflato di scandio(III) è un catalizzatore di acilazione estremamente attivo, efficiente, recuperabile e riutilizzabile. È un catalizzatore importante nell'acilazione di Friedel-Crafts, nelle reazioni di Diels-Alder e in altre reazioni di formazione di legami carbonio-carbonio. Catalizza stereochimicamente il radicale. Viene utilizzato nella sintesi di composti organici, come acidi carbossilici, alcoli e composti eterociclici, e di composti inorganici, come ossidi e alogenuri metallici. Il triflato di scandio(III) è utilizzato anche nella sintesi di strutture metallo-organiche (MOF).


Scandium(III) triflate (CAS 144026-79-9) Referenze

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  2. Alchilazioni di Friedel-Crafts enantioselettive di imidazoli 2-acilici alfa,beta-insaturi catalizzate da complessi triflati di bis(ossazolinile)piridina-scandio(III).  |  Evans, DA., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8942-3. PMID: 15969558
  3. Reazione aza-Diels-Alder enantioselettiva di aldimine con 'Danishefsky-type diene' catalizzata da complessi chirali di scandio(III)-N,N'-diossido.  |  Shang, D., et al. 2008. J Org Chem. 73: 630-7. PMID: 18088145
  4. Reazione di tipo Mannich a tre componenti, altamente enantioselettiva e one-pot, catalizzata da un complesso N,N'-diossido-scandio(III).  |  Chen, S., et al. 2009. Chemistry. 15: 5884-7. PMID: 19421983
  5. Malonati alchilidenici e α,β-insaturi α'-idrossichetoni come substrati pratici per alchilazioni vinilogiche di Friedel-Crafts in acqua catalizzate da scandio(III) triflato/SDS.  |  Oelerich, J. and Roelfes, G. 2015. Org Biomol Chem. 13: 2793-9. PMID: 25604240
  6. Idrotiolazione altamente selettiva di composti organosiliconici insaturi catalizzata da triflato di scandio(III).  |  Kuciński, K., et al. 2015. Chemistry. 21: 4940-3. PMID: 25689836
  7. Scandium (iii) triflate-promosso serina/treonina-selettiva legame peptidico scissione.  |  Ni, J., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 3311-3314. PMID: 28144647
  8. Sintesi stereocontrollata di glicosidi mediante attivazione di donatori glicosil solfonici con triflato di scandio(iii).  |  Xolin, A., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 325-335. PMID: 29260828
  9. Ciclopentani funzionalizzati tramite alchilazione intramolecolare dell'enolato catalizzata da Sc(III).  |  McAtee, CC., et al. 2018. Tetrahedron. 74: 3306-3313. PMID: 30262933
  10. Scissione predominante di proteine N-terminali di serine e treonine mediante triflato di scandio(III).  |  Koehler, CJ. and Thiede, B. 2020. J Biol Inorg Chem. 25: 61-66. PMID: 31667593
  11. Triflato di scandio(III) catalizzato dalla sintesi diretta di chetimine non protette.  |  Kondo, Y., et al. 2020. Org Lett. 22: 120-125. PMID: 31854997
  12. Sintesi e proprietà antimicrobiche di nuovi derivati del chitosano contenenti gruppi guanidinio.  |  Salama, A., et al. 2020. Carbohydr Polym. 241: 116363. PMID: 32507164
  13. Reazione triflato-scandio(III) catalizzata di ciclopropani donatori-accettori sostituiti da aroili con 1-naftilammine: Accesso alle dibenzo[c,h]acridine.  |  Thangamani, M. and Srinivasan, K. 2021. J Org Chem. 86: 1172-1177. PMID: 33236912
  14. Proprietà dielettriche del chitosano e di due derivati ionici: Effetto dei contro anioni.  |  Salama, A., et al. 2022. Carbohydr Polym. 297: 120018. PMID: 36184170

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Scandium(III) triflate, 250 mg

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