非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Sar1a 抗体 (K-44): sc-130463. 非转染: sc-117752 (A) 和小鼠 Sar1a 转染: sc-123353 (B) 293T 全细胞裂解液中 Sar1a 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Sar1a CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-422799
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Sar1a CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Sar1a基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Sar1a: sc-130463，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Sar1a CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422799 | 20 µg | $397.00 |
概述
Sar1a 编码小型 GTP 酶 SAR1A，它是在内质网出口位点启动 COPII 被覆囊泡形成的关键起始因子，驱动内质网到高尔基体（ER-to-Golgi）的运输。SAR1A 通过在 GDP 结合态与 GTP 结合态之间循环转换，促进膜弯曲并招募 SEC23/SEC24 和 SEC13/SEC31 复合体，从而维持分泌通路的通量与蛋白质稳态（proteostasis）。Sar1a 依赖的转运影响脂质与脂蛋白的处理、细胞外基质分泌以及细胞表面受体递送，将其与信号传导和分化程序的广泛调控联系起来。COPII 介导的运输与内质网稳态的破坏与应激反应以及与发育和代谢表型相关的病理过程有关，因此 Sar1a 是开展分泌依赖性生物学机制研究的一个有用节点。
Sar1a CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Sar1a基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Sar1a基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Sar1a开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Sar1a蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Sar1a缺失的细胞模型，用于Sar1a信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Sar1a 功能至关重要的 Sar1a 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Sar1a 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Sar1a CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Sar1a CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Sar1a 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Sar1a HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Sar1a HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Sar1a同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Sar1a靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。