Date published: 2025-9-6

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Sandoz 58-035 (CAS 78934-83-5)

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Nomi alternativi:
Sandoz 58-035 is also known as SA 58-035.
Applicazione:
Sandoz 58-035 è un inibitore della SOAT (acil-CoA colesterolo aciltransferasi/ACAT).
Numero CAS:
78934-83-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
465.79
Formula molecolare:
C30H47NOSi
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Sandoz 58-035 è un inibitore dell'Acil-CoA colesterolo aciltransferasi (ACAT). Sandoz 58-035 inibisce anche l'accumulo di esteri di colesterolo e inibisce l'esterificazione del colesterolo del 95% nelle cellule muscolari lisce arteriose in coltura. Sandoz 58-035 non influisce sul metabolismo dei trigliceridi da parte dell'intestino. Sandoz 58-035 è stato utilizzato per indurre l'attivazione simultanea della risposta alle proteine dispiegate (UPR) e dei recettori di riconoscimento dei modelli (PRR) nei macrofagi peritoneali di topo. Sandoz 58-035 è noto anche come SA 58-035 e 3-[Decildimetilsilil]-N-[2-(4-metilfenil)-1-fenetil]propanamide.


Sandoz 58-035 (CAS 78934-83-5) Referenze

  1. Trasporto del colesterolo derivato dalla membrana plasmatica e funzione della proteina Niemann-Pick C1.  |  Wiegand, V., et al. 2003. FASEB J. 17: 782-4. PMID: 12594172
  2. Ruolo della via degli esteri del colesterolo nel controllo del ciclo cellulare delle cellule muscolari lisce aortiche umane.  |  Batetta, B., et al. 2003. FASEB J. 17: 746-8. PMID: 12594184
  3. L'acil-coenzima A:colesterolo aciltransferasi promuove l'apoptosi indotta da LDL ossidate/ossisterolo nei macrofagi.  |  Freeman, NE., et al. 2005. J Lipid Res. 46: 1933-43. PMID: 15995174
  4. Cambiamenti delle gocce lipidiche in fibroblasti 3T3 proliferanti e quiescenti.  |  Diaz, G., et al. 2008. Histochem Cell Biol. 129: 611-21. PMID: 18297300
  5. Elettrochemiluminescenza del luminol per l'analisi del colesterolo attivo sulla membrana plasmatica in singole cellule di mammifero.  |  Ma, G., et al. 2013. Anal Chem. 85: 3912-7. PMID: 23527944
  6. Sintesi, valutazione biologica e studi di docking molecolare di xantoni sulfonamidi come inibitori di ACAT.  |  Li, X., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 85: 394-403. PMID: 25146964
  7. Prendere di mira la squalene sintasi cellulare, un enzima essenziale per la biosintesi del colesterolo, è una potenziale strategia antivirale contro il virus dell'epatite C.  |  Saito, K., et al. 2015. J Virol. 89: 2220-32. PMID: 25473062
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  9. L'esterificazione del colesterolo svolge un ruolo importante nel determinare l'attività del recettore delle lipoproteine a bassa densità in colture primarie monostrato di epatociti di ratto.  |  Salter, AM., et al. 1989. Biochem J. 263: 255-60. PMID: 2604696
  10. Ciclo degli esteri colesterilici in cellule di epatoma in coltura.  |  Glick, JM., et al. 1987. Atherosclerosis. 64: 223-30. PMID: 3606720
  11. L'inibizione dell'acil coenzima A:colesterolo acil transferasi nei macrofagi J774 aumenta la down-regulation del recettore delle lipoproteine a bassa densità e della 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima A reduttasi e previene l'accumulo di colesterolo indotto dalle lipoproteine a bassa densità.  |  Tabas, I., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 3147-55. PMID: 3949765
  12. Inibizione selettiva dell'acil coenzima A:colesterolo aciltransferasi da parte del composto 58-035.  |  Ross, AC., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 815-9. PMID: 6693397
  13. Tossicità cellulare indotta dall'inibizione dell'acil coenzima A:colesterolo aciltransferasi e accumulo di colesterolo non esterificato.  |  Warner, GJ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 5772-8. PMID: 7890706
  14. Evidenza di una mancata regolazione dell'assemblaggio e della secrezione di lipoproteine contenenti apolipoproteina B da parte di cellule HepG2 da parte del colesteril-estere.  |  Wu, X., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 12375-82. PMID: 8163541
  15. La regolazione del recettore delle lipoproteine a bassa densità e le attività della 3-idrossi-3-metil-glutaril-CoA reduttasi sono influenzate in modo diverso nei fibroblasti Niemann-Pick di tipo C e di tipo D.  |  Sidhu, HS., et al. 1993. Biochem Cell Biol. 71: 467-74. PMID: 8192899
  16. Nuovo modello per studiare l'assorbimento del colesterolo nell'intestino umano in vitro.  |  Sviridov, DD., et al. 1993. J Lipid Res. 34: 331-9. PMID: 8429265
  17. L'interleuchina 1 stimola l'esterificazione del colesterolo e la deposizione di colesterolo nei monociti-macrofagi J774.  |  Mazière, C., et al. 1996. Biochim Biophys Acta. 1300: 30-4. PMID: 8608158

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Sandoz 58-035, 5 mg

sc-215839
5 mg
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Sandoz 58-035, 25 mg

sc-215839A
25 mg
$385.00