Struttura molecolare di (S)-TRIP, Numero CAS: 874948-63-7
(S)-TRIP (CAS 874948-63-7)
Nomi alternativi:
(S)-3,3′-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate
Applicazione:
(S)-TRIP è un acido fosfonico chirale
Numero CAS:
874948-63-7
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
752.96
Formula molecolare:
C50H57O4P
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La (S)-TRIP è un composto che funziona come inibitore potente e selettivo di uno specifico enzima coinvolto nei processi cellulari. Agisce legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendone la normale funzione e interrompendo le vie biochimiche a cui partecipa. Questa interruzione porta in ultima analisi all'inibizione di alcune funzioni cellulari, rendendo (S)-TRIP un farmaco utile per studiare il ruolo dell'enzima bersaglio in vari processi biologici. Mirando a questo enzima, (S)-TRIP può fornire approfondimenti sui meccanismi molecolari alla base delle funzioni cellulari e contribuire alla comprensione delle vie correlate. La sua modalità d'azione a livello molecolare consente di studiare il coinvolgimento dell'enzima nella segnalazione cellulare, nel metabolismo o in altri processi.
(S)-TRIP (CAS 874948-63-7) Referenze
- Reazioni organocatalitiche asimmetriche di Povarov con 2- e 3-vinilindoli. | Bergonzini, G., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 327-9. PMID: 20024367
- Annulazione asimmetrica a cascata basata sulla cicloaddizione enantioselettiva oxa-Diels-Alder di isocromeni generati in situ mediante catalisi binaria cooperativa di Pd(OAc)2 e (S)-Trip. | Yu, SY., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 11402-7. PMID: 23834249
- Idroaminazione-idroarilazione enantioselettiva di alchini catalizzata da oro(I)/acido di Brønsted: l'effetto di un gruppo ossidrilico remoto sulla reattività e sull'enantioselettività. | Shinde, VS., et al. 2015. Chemistry. 21: 975-9. PMID: 25421270
- Addizione asimmetrica di chetoni ciclici ramificati α ad allenamidi catalizzata da un acido fosforico chirale. | Yang, X. and Toste, FD. 2016. Chem Sci. 7: 2653-2656. PMID: 27990248
- Integrazione di ossidazione aerobica e reazioni asimmetriche intramolecolari di aza-Friedel-Crafts con un catalizzatore eterogeneo bifunzionale chirale. | Cheng, HG., et al. 2017. Chem Sci. 8: 1356-1359. PMID: 28451276
- Addizione coniugata asimmetrica catalitica di indolizine a chetoni α,β-insaturi. | Correia, JTM., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 7967-7970. PMID: 28570759
- Reazione catalitica asimmetrica Mukaiyama-Mannich di C-aciline cicliche con difluoroenossisilani: Accesso a indolin-3-oni difluoroalchilati. | Li, JS., et al. 2017. Org Lett. 19: 6364-6367. PMID: 29160711
- Reazioni di inserzione S-H enantioselettive di α-carbonil sulfossonio ylidi. | Momo, PB., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 15554-15559. PMID: 32352184
- Bromociclizzazione regio- ed enantioselettiva di difluoroalcheni come strategia per accedere a stereocentri tetrasostituiti contenenti difluorometilene. | Miller, E., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 8946-8952. PMID: 32352775
- Progettazione modulare di acidi carbossilici stabilizzati con coniugati chirali: cicloaddizioni [4 + 2] catalitiche enantioselettive di acetali. | Zhu, Z., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 15252-15258. PMID: 32830974
- Risoluzioni cinetiche dinamiche catalitiche in tandem per costruire atropisomeri terfenilici a due assi. | Beleh, OM., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 16461-16470. PMID: 32857500
- Alilazione asimmetrica catalizzata da acidi fosforici chirali: sintesi stereoselettiva di alcoli terziari e cambio di stereopreferenza basato sul reagente. | Lazzarotto, M., et al. 2021. Adv Synth Catal. 363: 3138-3143. PMID: 34413715
- Acidi fosforici flessibili a richiesta sterica per la costruzione di organocatalizzatori asimmetrici efficienti e multiuso. | Scharinger, F., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202202189. PMID: 35413147
- Reazione catalitica enantioselettiva di Tishchenko intramolecolare di meso-dialdeide: sintesi di (S)-cedarmicine. | Ismiyarto, ., et al. 2021. RSC Adv. 11: 11606-11609. PMID: 35423664
- Ruolo degli alcaloidi della Cinchona nella sintesi enantio- e diastereoselettiva di composti assialmente chirali. | Portolani, C., et al. 2022. Acc Chem Res. 55: 3551-3571. PMID: 36475607
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(S)-TRIP, 100 mg | sc-236842 | 100 mg | $398.00 |