Date published: 2025-9-8

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(S)-(−)-Limonene (CAS 5989-54-8)

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Nomi alternativi:
(−)-Limonene; (−)-p-Mentha-1,8-diene; (−)-Carvene
Applicazione:
(S)-(-)-Limonene è un prodotto che può inibire la proliferazione delle cellule del cancro al colon.
Numero CAS:
5989-54-8
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
136.23
Formula molecolare:
C10H16
Informazioni supplementari:
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(S)-(-)-Limonene, un composto estratto dalle bucce degli agrumi. Come solvente, è particolarmente efficace nel dissolvere sostanze non polari, facilitando la loro dispersione in soluzioni sperimentali. Questa caratteristica viene utilizzata per migliorare l'estrazione e l'isolamento di vari composti da materiali vegetali. La capacità del (S)-(-)-Limonene di interagire con molecole non polari semplifica il processo di purificazione di sostanze specifiche necessarie per ulteriori studi e sperimentazioni. Il (S)-(-)-Limonene è parte integrante della sintesi organica, dove funge da ausiliario chirale. Questo ruolo è fondamentale in quanto favorisce la produzione di composti enantiomericamente puri, che servono per studi specifici sulla stereochimica. Influenzando la stereochimica delle reazioni, il (S)-(-)-Limonene facilita la sintesi controllata di molecole chirali.


(S)-(−)-Limonene (CAS 5989-54-8) Referenze

  1. Biotrasformazione di (R)-(+)- e (S)-(-)-limonene da parte di funghi e uso della microestrazione in fase solida per lo screening.  |  Demyttenaere, JC., et al. 2001. Phytochemistry. 57: 199-208. PMID: 11382235
  2. L'olio volatile ricco di D-limonene delle arance rosse inibisce l'angiogenesi, le metastasi e la morte cellulare nelle cellule del cancro al colon umano.  |  Chidambara Murthy, KN., et al. 2012. Life Sci. 91: 429-439. PMID: 22935404
  3. Chiralità intrinseca e prochiralità alle interfacce aria/R-(+)- e S-(-)-limonene: firme spettrali con spettroscopia vibrazionale di generazione a somma di frequenza con interferenza.  |  Fu, L., et al. 2014. Chirality. 26: 509-20. PMID: 24895322
  4. Studio comparativo del processo di bioconversione utilizzando R-(+)- e S-(-)-limonene come substrati per Fusarium oxysporum 152B.  |  Molina, G., et al. 2015. Food Chem. 174: 606-13. PMID: 25529726
  5. Biotrasformazione di (R)-(+)-e (S)-(-)-limonene in α-terpineolo da parte di Penicillium digitatum - Indagine sulle condizioni di coltura  |  Adams, A., Demyttenaere, J. C., & De Kimpe, N. 2003. Food Chemistry. 80(4): 525-534.
  6. Misurazione e correlazione dei dati di equilibrio vapore-liquido per β-Pinene+ p-Cimene+(S)-(-)-Limonene a pressione atmosferica  |  Sun, L. X., Wang, K., Liao, D. K., Wei, T. Y., Chen, X. P., & Tong, Z. F. 2011. Journal of Chemical & Engineering Data. 56(4): 1378-1382.
  7. Monomeri e polimeri rinnovabili a base di terpene tramite aggiunta di tiolo-ene  |  Firdaus, M., Montero de Espinosa, L., & Meier, M. A. 2011. Macromolecules. 44(18): 7253-7262.
  8. Approcci sintetici a macrolidi otticamente attivi contenenti frammenti idrazidici di acido L-(+)-tartarico da (+)-3-carene, (+)-α-pinene e S-(-)-limonene  |  Ishmuratov, G. Y., Yakovleva, M. P., Shutova, M. A., Muslukhov, R. R., Ishmuratova, N. M., & Tolstikov, A. G. 2014. Chemistry of natural compounds. 50: 658-660.
  9. Trasformazione ozonolitica di (S)-(-)-Limonene in HCl-Isopropanolo.  |  Ishmuratov, G. Y., Legostaeva, Y. V., Garifullina, L. R., Muslukhov, R. R., Botsman, L. P., & Kozlova, G. G. 2015. Chemistry of natural compounds. 51: 71-73.
  10. La fumigazione con (S)-(-)-limonene protegge i fiori di cera ('Chamelaucium spp.') dagli effetti dannosi dell'etilene sull'abscissione dei fiori/boccioli.  |  Abdalghani, S., Singh, Z., Seaton, K., & Payne, A. D. 2018. Australian Journal of Crop Science. 12(12): 1875-1881.
  11. Attività antimicrobica e antibiofilmica in vitro di S-(-)-limonene e R-(+)-limonene contro i batteri dei pesci  |  da Silva, E. G., Bandeira Junior, G., Cargnelutti, J. F., Santos, R. C. V., Gündel, A., & Baldisserotto, B. 2021. Fishes. 6(3): 32.
  12. Foto-epossidazione selettiva di (R)-(+)-e (S)-(-)-Limonene da parte di complessi chirali e non chirali di diosso-Mo (VI) ancorati a nanotubi di TiO 2  |  Martínez Q, H., Paez-Mozo, E. A., & Martínez O, F. 2021. Topics in Catalysis. 64: 36-50.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(S)-(−)-Limonene, 50 g

sc-258108
50 g
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