Date published: 2025-9-10

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(S)-BINAPINE (CAS 528854-26-4)

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Numero CAS:
528854-26-4
Peso molecolare:
734.89
Formula molecolare:
C52H48P2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Dimostra un'eccellente reattività ed enantioselettività per l'idrogenazione asimmetrica di Z-β-aril(β-aclamino)acrilati. La (S)-Binapina è un membro della famiglia dei 2-ammino-1,2-difeniletani e possiede la chiralità. Trova ampie applicazioni in chimica organica, in particolare come ligando chirale nelle reazioni di sintesi asimmetrica. Inoltre, si è dimostrato un catalizzatore in varie reazioni.


(S)-BINAPINE (CAS 528854-26-4) Referenze

  1. Idrogenazione enantioselettiva catalizzata dal nichel di β-(acilammino)acrilati: Sintesi di derivati β-amminoacidici chirali.  |  Li, X., et al. 2017. Org Lett. 19: 5130-5133. PMID: 28892636
  2. N-alchilazione catalizzata da nichel di acilidrazine e arilammine con alcoli ed esempi enantioselettivi.  |  Yang, P., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 14702-14706. PMID: 28960690
  3. Idrogenazione asimmetrica catalizzata da nichel di β-aclamino nitroolefine: un approccio efficiente alle ammine chirali.  |  Gao, W., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6419-false. PMID: 29163927
  4. Idrogenazione altamente regio- ed enantioselettiva catalizzata dal rodio di solfoni alleniani tetrasostituiti: Un accesso efficiente ai solfoni allilici chirali.  |  Long, J., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 13248-13251. PMID: 30125445
  5. Idrogenazione altamente enantioselettiva catalizzata dal nichel di vinilsolfoni β-acetilamino: Accesso a β-amido solfoni chirali.  |  Long, J., et al. 2018. Org Lett. 20: 5914-5917. PMID: 30207480
  6. Un metallo economico per un compito impegnativo: idrogenazione altamente diastereo- ed enantioselettiva di enammidi fluorurate tetrasostituite catalizzata dal nichel.  |  Guan, YQ., et al. 2019. Chem Sci. 10: 252-256. PMID: 30746080
  7. Idrogenazione asimmetrica catalizzata da rodio di enammidi cicliche tetrasostituite: Accesso efficiente a derivati chirali della cicloalchilammina  |  Xiuxiu Li, Cai You, Hailong Yang, Jinteng Che, Pengyu Chen, Yusheng Yang, Hui Lv, Xumu Zhang. 2017. 359: 597-602.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(S)-BINAPINE, 50 mg

sc-258133
50 mg
$255.00