Date published: 2025-9-10

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Anticorpo S-antigen (PFS-2): sc-52209

2.0(1)
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Schede Tecniche
  • S-antigen Antibody PFS-2 è un monoclonale di topo IgG1 fornito in 100 µg/ml
  • sollevato contro un peptide sintetico corrispondente al residuo S-antigen di origine Plasmodium falciparum
  • raccomandato per il rilevamento di S-antigen of P. falciparum di origine Plasmodium falciparum in WB
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per S-antigen l'anticorpo (PFS-2). Questo lavoro è in corso.

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    Il Plasmodium falciparum è un parassita protozoo che causa la malaria. Presenta una notevole eterogeneità antigenica che può rappresentare un problema importante nello sviluppo di un vaccino efficace contro la malaria. L'S-antigene di Plasmodium falciparum è una proteina altamente diversificata e stabile al calore che si trova nel vacuolo parassitoforo del parassita asessuale intraeritrocitario maturo. Il gene dell'S-antigene è costituito da alleli multipli che hanno origine dallo stesso sito cromosomico. La sequenza aminoacidica di ciascun allele contiene un'ampia sezione centrale di peptidi quasi identici disposti in tandem, specifici per ciascun allele. Pertanto, gli anticorpi diretti contro la regione di ripetizione di un particolare allele possono essere utilizzati per definire il sierotipo di un S-antigene. Il blocco centrale di ripetizione è affiancato da due brevi regioni di sequenza non ripetitiva che si presentano in quattro forme diverse, ognuna delle quali viene utilizzata per definire una singola famiglia di S-antigeni. Il confronto tra le quattro famiglie di S-antigeni rivela che esse differiscono notevolmente l'una dall'altra, con variazioni più pronunciate nella regione C-terminale.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo S-antigen (PFS-2) Riferimenti:

    1. Induzione di citochine da parte di epitopi immunomodulatori nell'S-antigene e nel fattore di necrosi tumorale alfa.  |  Stiemer, RH., et al. 1992. Curr Eye Res. 11 Suppl: 197-202. PMID: 1385043
    2. Antigene S: preparazione e caratterizzazione di anticorpi monoclonali sito-specifici.  |  Donoso, LA., et al. 1990. Curr Eye Res. 9: 343-55. PMID: 1692780
    3. S-antigene in tessuti non oculari.  |  Faure, JP. and Mirshahi, M. 1990. Curr Eye Res. 9 Suppl: 163-7. PMID: 2200642
    4. Una nuova mutazione c.166A>T (p.Thr56Ser) in GYPB*S che spiega un'insolita espressione dell'antigene S.  |  Suzuki, Y., et al. 2019. Vox Sang. 114: 171-173. PMID: 30523644
    5. La caratterizzazione di GYP*Mur e di nuovi ibridi simili a GYP*Bun in donatori di sangue thailandesi rivela un antigene s qualitativamente alterato.  |  Jongruamklang, P., et al. 2020. Vox Sang. 115: 472-477. PMID: 32201961
    6. Immunoreattività dell'S-antigene nel retinoblastoma trilaterale.  |  Donoso, LA., et al. 1987. Am J Ophthalmol. 103: 57-62. PMID: 3541632
    7. Lo studio dell'espressione della variante dell'antigene s ha rivelato una nuova variante c.160C>T (p.Arg54Cys) sull'allele GYPB*s associata a un fenotipo s parziale.  |  Wei, L., et al. 2024. Transfusion. 64: 380-387. PMID: 38158881
    8. Sviluppo di un ELISA quantitativo per il candidato vaccino SARS-CoV-2, NDV-HXP-S, con adiuvante CpG 1018®.  |  Estrada, M., et al. 2024. Hum Vaccin Immunother. 20: 2315709. PMID: 38372198
    9. L'antigene S nella retina e nella ghiandola pineale in via di sviluppo: uno studio con anticorpi monoclonali.  |  Donoso, LA., et al. 1985. Invest Ophthalmol Vis Sci. 26: 561-7. PMID: 3884540
    10. S-antigene retinico umano. Isolamento, purificazione e caratterizzazione.  |  Beneski, DA., et al. 1984. Invest Ophthalmol Vis Sci. 25: 686-90. PMID: 6724838

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    S-antigen Anticorpo (PFS-2)

    sc-52209
    100 µg/ml
    $316.00