Anticorpo RSHL1 (C-4): sc-398329

RSHL1 (radial spoke head-like protein 1), nota anche come RSPH6A (radial spoke head protein 6 homolog A), è una proteina di 717 aminoacidi appartenente alla famiglia dei radial spoke RSP4/6 flagellari. Il gene che codifica RSHL1 mappa sul cromosoma umano 19q13.32. Composto da circa 63 milioni di basi con oltre 1.400 geni, il cromosoma 19 costituisce oltre il 2% del DNA genomico umano. Il cromosoma 19 comprende una varietà di geni interessanti ed è riconosciuto per avere la maggiore densità genica dei cromosomi umani. È la sede genetica di una serie di membri della superfamiglia delle immunoglobuline, tra cui i recettori Ig-like delle cellule killer e dei leucociti, una serie di ICAM, le famiglie CEACAM e PSG e i recettori Fcα. Anche i geni chiave per il colore degli occhi e dei capelli sono mappati sul cromosoma 19. La sindrome di Peutz-Jeghers, l'atassia spinocerebellare di tipo 6, il disturbo da ictus CADASIL, l'ipercolesterolemia e il diabete insulino-dipendente sono stati collegati al cromosoma 19. Le traslocazioni con il cromosoma 19 e il cromosoma 14 possono essere osservate in alcuni disturbi linfoproliferativi e coinvolgono tipicamente il proto-oncogene BCL3.

L'anticorpo RSHL1 preferito è l'anticorpo RSHL1 (C-9): sc-398317.