Date published: 2025-9-6

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Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt (CAS 73208-40-9)

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Nomi alternativi:
RP-CAMPS
Numero CAS:
73208-40-9
Peso molecolare:
367.3
Formula molecolare:
C10H11N5O5PS•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'Rp-Adenosina 3′,5′-monofosfotiato ciclico, sale sodico (Rp-cAMP), un composto permeabile alla membrana, si dimostra un inibitore della PKA (cAMP-dipendente). Questo composto mostra la capacità di inibire la stimolazione del riassorbimento osseo indotta da dbcAMP e Sp-cAMPS (sc -201571) nei topi. Inoltre, grazie ai suoi effetti sul cAMP, Rp-cAMP può anche inibire la crescita cellulare mediata da cAMP di alcune cellule. Tra gli altri effetti dell'inibizione dell'attivazione della PKA si nota una diminuzione della glicogenolisi indotta dal glucagone negli epatociti isolati da ratti nutriti.


Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt (CAS 73208-40-9) Referenze

  1. Rp-cAMPS non ha alcun effetto sui recettori dell'adenosina A1 nei cardiomiociti di cavia.  |  Adamson, DL. and Harding, SE. 2000. Basic Res Cardiol. 95: 114-8. PMID: 10826503
  2. La proteina chinasi cAMP-dipendente e l'apprendimento legato alla ricompensa: la Rp-cAMPS intra-accumbens blocca il condizionamento di luogo indotto dall'anfetamina nei ratti.  |  Beninger, RJ., et al. 2003. Psychopharmacology (Berl). 170: 23-32. PMID: 12768275
  3. L'attivazione della proteina chinasi cAMP-dipendente è direttamente collegata alla stimolazione del riassorbimento osseo da parte dell'ormone paratiroideo.  |  Kaji, H., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 182: 1356-61. PMID: 1311571
  4. Analoghi non idrolizzabili dell'adenosina 3':5'-monofosfato che dimostrano inibizione della crescita e differenziazione in cellule tumorali umane.  |  Yokozaki, H., et al. 1992. Cancer Res. 52: 2504-8. PMID: 1314695
  5. Regolazione dei recettori del kainato da parte di protein chinasi e fosfatasi cAMP-dipendenti.  |  Wang, LY., et al. 1991. Science. 253: 1132-5. PMID: 1653455
  6. Identificazione degli interruttori molecolari che determinano la funzione di (Rp)-cAMPS come antagonista o agonista nell'attivazione della proteina chinasi I dipendente dal cAMP.  |  Dostmann, WR. and Taylor, SS. 1991. Biochemistry. 30: 8710-6. PMID: 1653606
  7. Studio del meccanismo della fosforilazione proteica indotta dal glucagone in epatociti di ratto isolati utilizzando (Sp)-cAMPS e (Rp)-cAMPS, i diastereomeri stimolanti e inibitori dell'adenosina 3',5'-fosforotioato ciclico.  |  Connelly, PA., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 4324-32. PMID: 3031072
  8. Inibizione della glicogenolisi indotta dal glucagone in epatociti isolati di ratto da parte del diastereomero Rp dell'adenosina 3',5'-fosfotiato ciclico.  |  Rothermel, JD., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 8151-5. PMID: 6330102
  9. (RP)-cAMPS inibisce la proteina chinasi cAMP-dipendente bloccando la transizione conformazionale indotta dal cAMP.  |  Dostmann, WR. 1995. FEBS Lett. 375: 231-4. PMID: 7498506
  10. Nuovi analoghi di (Rp)-cAMPS come strumenti per l'inibizione della cAMP-chinasi in coltura cellulare. L'attività basale della cAMP-chinasi modula l'azione dell'interleuchina-1 beta.  |  Gjertsen, BT., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 20599-607. PMID: 7657638
  11. Uso dell'antagonista dell'AMP ciclico, Rp-cAMPS, per distinguere tra risposte contrattili dipendenti e indipendenti dall'AMP ciclico nei cardiomiociti ventricolari di ratto.  |  Bell, D. and McDermott, BJ. 1994. J Mol Cell Cardiol. 26: 1439-48. PMID: 7897668
  12. I preparati di adenosina 3',5'-fosfotiato ciclico Rp (Rp-cAMPS) possono contenere quantità biologicamente attive di adenosina.  |  Musgrave, IF., et al. 1993. FEBS Lett. 318: 227-30. PMID: 8382631
  13. Gli analoghi diastereomerici Rp del cAMP inibiscono la dilatazione indotta da cAMP e cGMP nelle arterie mesenteriche di criceto.  |  Jackson, WF. 1996. Pharmacology. 52: 226-34. PMID: 8841085

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt, 1 mg

sc-202038
1 mg
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