Date published: 2025-9-10

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Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate (CAS 132112-35-7)

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Nomi alternativi:
(S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride monohydrate Naropin hydrochloride monohydrate
Applicazione:
Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate è un blocco reversibile della propagazione degli impulsi
Numero CAS:
132112-35-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
328.88
Formula molecolare:
C17H29ClN2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La ropivacaina cloridrato monoidrato è un composto anestetico e analgesico. Funziona principalmente bloccando i canali del sodio voltaggio-gati nella membrana neuronale, determinando un'inibizione reversibile dei flussi ionici necessari per l'avvio e la conduzione degli impulsi. Questo blocco diminuisce efficacemente la permeabilità della membrana neuronale agli ioni sodio, stabilizzando la membrana neuronale e inibendo l'innesco e la conduzione dell'impulso nervoso. In contesti di ricerca, la ropivacaina cloridrato monoidrato viene utilizzata per studiare i meccanismi alla base del blocco nervoso, della trasmissione del dolore e della modulazione della trasmissione sinaptica. Rappresenta uno strumento prezioso per analizzare la farmacodinamica dell'azione dell'anestetico locale, esplorare le basi molecolari della sua selettività per il blocco sensoriale rispetto a quello motorio e comprendere i suoi effetti differenziali sui tipi di fibre nervose. Il profilo farmacocinetico distinto di questo composto, caratterizzato da potenza e durata d'azione, lo rende particolarmente utile per le indagini sullo sviluppo di nuovi anestetici.


Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate (CAS 132112-35-7) Referenze

  1. Gli effetti della ropivacaina cloridrato sulla funzione piastrinica: una valutazione con l'analizzatore di funzione piastrinica (PFA-100).  |  Porter, J., et al. 2001. Anaesthesia. 56: 15-8. PMID: 11167430
  2. Blocco caudale come approccio terapeutico alternativo nella trombosi arteriosa neonatale.  |  De Carolis, MP., et al. 2001. Eur J Pediatr. 160: 61-2. PMID: 11195023
  3. Sul meccanismo di rilascio dei farmaci dalle sospensioni oleose in vitro utilizzando gli anestetici locali come composti farmacologici modello.  |  Larsen, SW., et al. 2008. Eur J Pharm Sci. 34: 37-44. PMID: 18374550
  4. Blocco periferico come trattamento dell'ischemia del braccio alla nascita.  |  De Carolis, MP., et al. 2010. Eur J Pediatr. 169: 1267-9. PMID: 20339869
  5. Riparazione ambulatoriale dell'ernia inguinale in anestesia locale: fattibilità ed efficacia del blocco del piano trasversale dell'addome guidato da ultrasuoni.  |  Milone, M., et al. 2013. Hernia. 17: 749-55. PMID: 23160979
  6. Sviluppo di un metodo per misurare la ropivacaina libera e legata nel plasma umano utilizzando la dialisi di equilibrio e la cromatografia a interazione idrofila accoppiata alla spettrometria di massa ad alta risoluzione.  |  Abbas, M., et al. 2013. Talanta. 117: 60-3. PMID: 24209310
  7. La lidocaina e la ropivacaina, ma non la bupivacaina, demetilano l'acido desossiribonucleico nelle cellule di cancro al seno in vitro.  |  Lirk, P., et al. 2014. Br J Anaesth. 113 Suppl 1: i32-8. PMID: 24946779
  8. Cinetica di disposizione della ropivacaina nell'uomo.  |  Lee, A., et al. 1989. Anesth Analg. 69: 736-8. PMID: 2589653
  9. Trattamento percutaneo completo della malattia degenerativa del disco con fusione intradiscale dell'intercorpo lombare e stabilizzazione posteriore: Risultati preliminari.  |  Fiori, R., et al. 2020. Cardiovasc Intervent Radiol. 43: 889-896. PMID: 32342158
  10. Determinazione della concentrazione libera di ropivacaina e bupivacaina nel plasma sanguigno mediante ultrafiltrazione e cromatografia liquida a colonna accoppiata.  |  Arvidsson, T. and Eklund, E. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 668: 91-8. PMID: 7550986
  11. Assenza di racemizzazione metabolica della ropivacaina, determinata mediante cromatografia liquida utilizzando una colonna AGP chirale.  |  Arvidsson, T., et al. 1995. Chirality. 7: 272-7. PMID: 7640170
  12. Validazione di un metodo di elettroforesi capillare per la verifica della purezza enantiomerica della ropivacaina, un nuovo composto anestetico locale.  |  Sänger-van de Griend, CE. and Gröningsson, K. 1996. J Pharm Biomed Anal. 14: 295-304. PMID: 8851754
  13. Un metodo di elettroforesi capillare chirale per la ropivacaina cloridrato in formulazioni farmaceutiche: validazione e confronto con la cromatografia liquida chirale.  |  Sänger-van de Griend, CE., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 15: 1051-61. PMID: 9215957
  14. Effetti mitocondriali della L-ropivacaina, un nuovo anestetico locale.  |  Scutari, G., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 1633-7. PMID: 9973184

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate, 10 mg

sc-208314
10 mg
$84.00

Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate, 100 mg

sc-208314A
100 mg
$408.00