Date published: 2025-9-7

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Risperidone-d4 (CAS 1020719-76-9)

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Nomi alternativi:
3-[2-4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one-d4
Applicazione:
Risperidone-d4 è una versione deuterata di Risperidone
Numero CAS:
1020719-76-9
Purezza:
98% Isotopic Purity 99%
Peso molecolare:
414.51
Formula molecolare:
C23H23D4FN4O2
Informazioni supplementari:
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Risperidone-d4 è un derivato marcato con deuterio del risperidone, un potente antagonista dei recettori della serotonina e della dopamina. Risperidone-d4 agisce legandosi e bloccando l'attività dei recettori 5-HT2 della serotonina e D2 della dopamina nel cervello, modulando così le vie di segnalazione dei neurotrasmettitori. Il meccanismo d'azione di Risperidone-d4 prevede l'inibizione del legame della serotonina e della dopamina ai rispettivi recettori, con conseguente alterazione della neurotrasmissione ed effetti a valle sulla funzione neuronale. La sua struttura marcata con deuterio consente di tracciare e quantificare con precisione gli studi farmacocinetici e metabolici, contribuendo a una comprensione più approfondita del profilo farmacocinetico e del destino metabolico del risperidone.


Risperidone-d4 (CAS 1020719-76-9) Referenze

  1. Quantificazione rapida di dieci psicofarmaci e metaboliti nel plasma umano mediante cromatografia liquida ad altissime prestazioni e spettrometria di massa tandem per il monitoraggio terapeutico dei farmaci.  |  Ansermot, N., et al. 2013. J Chromatogr A. 1292: 160-72. PMID: 23380367
  2. Concentrazioni ematiche femorali post-mortem di risperidone.  |  Linnet, K. and Johansen, SS. 2014. J Anal Toxicol. 38: 57-60. PMID: 24324228
  3. Confronto tra la cromatografia liquida convenzionale e la spettrometria di massa in microflusso nell'ambito della validazione completa del metodo per la quantificazione simultanea di 40 antidepressivi e neurolettici nel sangue intero.  |  Steuer, AE., et al. 2015. J Chromatogr A. 1381: 87-100. PMID: 25596763
  4. Correlazione in vitro-in vivo di microsfere polimeriche di risperidone per via parenterale.  |  Shen, J., et al. 2015. J Control Release. 218: 2-12. PMID: 26423236
  5. Quantificazione di 16 farmaci e metaboliti che allungano il QT nel sangue e nel tessuto cardiaco umano postmortem mediante UPLC-MS-MS.  |  Mikkelsen, CR., et al. 2016. J Anal Toxicol. 40: 286-93. PMID: 26977106
  6. Un modello generico di distribuzione multicompartimentale nel sistema nervoso centrale per 9 farmaci consente di prevedere le concentrazioni nei siti bersaglio del cervello umano.  |  Yamamoto, Y., et al. 2017. Pharm Res. 34: 333-351. PMID: 27864744
  7. Conferma dei metaboliti del farmaco neurolettico prothipendyl utilizzando microsomi epatici umani, enzimi CYP specifici e campioni forensi autentici - utilità per i test antidroga di routine.  |  Krämer, M., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 145: 517-524. PMID: 28756170
  8. Rilevamento degli agenti anticoagulanti orali diretti (DOAC) Anti-IIa e Anti-Xa nelle urine con un dipstick DOAC.  |  Harenberg, J., et al. 2019. Semin Thromb Hemost. 45: 275-284. PMID: 30134449
  9. Correlazione in vitro-in vivo di microsfere parenterali di PLGA: Effetto del burst release variabile.  |  Andhariya, JV., et al. 2019. J Control Release. 314: 25-37. PMID: 31654687
  10. Un metodo LC-MS/MS semplice e rapido per la determinazione simultanea di otto antipsicotici nel siero umano e la sua applicazione al monitoraggio terapeutico dei farmaci.  |  Cao, Y., et al. 2020. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1147: 122129. PMID: 32416590
  11. Modellazione e simulazione farmacocinetica di popolazione di TV-46000: Una formulazione iniettabile a lunga durata d'azione di Risperidone.  |  Perlstein, I., et al. 2022. Clin Pharmacol Drug Dev. 11: 865-877. PMID: 35245409
  12. Correlazione in vitro-in vivo di microsfere di PLGA: Effetto della variazione della fonte polimerica e della temperatura.  |  Wan, B., et al. 2022. J Control Release. 347: 347-355. PMID: 35569590
  13. Un approccio trasversale che combina modelli in silico, in vitro e in vivo per descrivere il metabolismo dell'inibitore della proteina 1 chinasi che interagisce con il recettore, la sibirilina.  |  Pelletier, R., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36559159

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Risperidone-d4, 2.5 mg

sc-219978
2.5 mg
$347.00