Date published: 2025-9-10

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Rhamnetin (CAS 90-19-7)

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Nomi alternativi:
7-Methoxyquercetin; Quercetin 7-methyl ether; β-Rhamnocitrin
Applicazione:
Rhamnetin è un flavonolo O-metilato con attività antiossidante
Numero CAS:
90-19-7
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
316.26
Formula molecolare:
C16H12O7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La ramnetina è un composto flavonoide che funziona come antiossidante in applicazioni sperimentali. Esercita il suo meccanismo d'azione scavando i radicali liberi e inibendo lo stress ossidativo a livello molecolare. La ramnetina dimostra anche proprietà antinfiammatorie modulando l'attività di enzimi e citochine pro-infiammatorie. Inibisce la proliferazione di alcune cellule tumorali inducendo l'apoptosi e l'arresto del ciclo cellulare. La ramnetina interagisce con diverse vie di segnalazione coinvolte nello stress ossidativo e nell'infiammazione, esercitando così i suoi effetti antiossidanti e antinfiammatori. La sua capacità di modulare queste vie la rende un composto per lo studio dei meccanismi molecolari alla base dello stress ossidativo, dell'infiammazione e della proliferazione delle cellule tumorali in modelli sperimentali.


Rhamnetin (CAS 90-19-7) Referenze

  1. Ottimizzazione della produzione di ramnetina in Escherichia coli.  |  Sung, SH., et al. 2011. J Microbiol Biotechnol. 21: 854-7. PMID: 21876376
  2. La ramnetina attenua la melanogenesi sopprimendo lo stress ossidativo e i mediatori pro-infiammatori.  |  Kim, YJ. 2013. Biol Pharm Bull. 36: 1341-7. PMID: 23739488
  3. La ramnetina e il cirsiliolo inducono la radiosensibilizzazione e l'inibizione della transizione epitelio-mesenchimale (EMT) attraverso la soppressione mediata dal miR-34a dell'espressione di Notch-1 in linee cellulari di cancro al polmone non a piccole cellule.  |  Kang, J., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 27343-27357. PMID: 23902763
  4. Effetti cardioprotettivi della ramnetina in cellule cardiomioblastiche H9c2 sottoposte ad apoptosi indotta da H₂O₂.  |  Park, ES., et al. 2014. J Ethnopharmacol. 153: 552-60. PMID: 24607510
  5. Effetto citoprotettivo della ramnetina sul danno cellulare H9c2 indotto dal miconazolo.  |  Lee, KP., et al. 2015. Nutr Res Pract. 9: 586-91. PMID: 26634046
  6. La ramnetina induce l'apoptosi nelle cellule di cancro al seno umano attraverso la via di segnalazione miR-34a/Notch-1.  |  Lan, L., et al. 2019. Oncol Lett. 17: 676-682. PMID: 30655816
  7. La ramnetina rallenta l'eliminazione e potenzia l'effetto antitumorale dell'agente a bersaglio molecolare sorafenib nelle cellule di carcinoma epatocellulare attraverso l'asse miR-148a/PXR.  |  Li, B., et al. 2021. Food Funct. 12: 2404-2417. PMID: 33570057
  8. Ramnetina: una revisione della sua farmacologia e tossicità.  |  Medeiros, DL., et al. 2022. J Pharm Pharmacol. 74: 793-799. PMID: 34931654
  9. LA RAMNETINA È UN INIBITORE DELLA SARS-COV-2 2'-O-METILTRANSFERASI MIGLIORE DEL DOLUTEGRAVIR: UNA PREVISIONE COMPUTAZIONALE.  |  Rowaiye, AB., et al. 2022. Afr J Infect Dis. 16: 80-96. PMID: 35582066
  10. La ramnetina, un flavonoide naturale, migliora il danno d'organo in un modello murino di sepsi indotta da Acinetobacter baumannii resistente ai carbapenem.  |  Lee, H., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361685
  11. La ramnetina migliora la steatosi non alcolica e il carcinoma epatocellulare in vitro.  |  Shatta, MA., et al. 2023. Mol Cell Biochem. 478: 1689-1704. PMID: 36495373
  12. Studio dell'effetto della ramnetina su topi iniettati con tumori solidi e ascite di ehrlich.  |  Bozkurt, Ö., et al. 2023. Med Oncol. 40: 124. PMID: 36947317
  13. Ramnetina 3-p-coumaroylrhamninoside da Rhamnus petiolaris.  |  Ozipek, M., et al. 1994. Phytochemistry. 37: 249-53. PMID: 7765615

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Rhamnetin, 1 mg

sc-236668
1 mg
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