
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RHAMM 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402431-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RHAMM 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402431-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 HMMR 유전자는 RHAMM(히알루로난-매개 운동성 수용체)을 암호화하며, RHAMM은 히알루로난 결합 단백질로서 세포 표면, 세포질, 그리고 유사분열 방추체에 국소화되어 세포 운동성과 증식을 조율합니다. RHAMM은 세포외기질-히알루로난 신호를 세포골격 재구성, 중심체/방추체 조직화, 그리고 세포주기 진행과 이동을 뒷받침하는 MAPK/ERK 연관 신호전달과 통합합니다. HMMR/RHAMM의 발현 및 위치 결정이 비정상적으로 조절되면 유사분열 정확도 변화, 침습적 행동, 종양 연관 표현형과 연결되는 것으로 여러 암 맥락에서 보고되어 왔습니다. 그 결과 HMMR은 세포외기질 신호전달, 상피-간엽 유사 전이, 그리고 유사분열 관련 유전체 안정성을 조절하는 경로에서 폭넓게 연구되고 있습니다.
RHAMM 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HMMR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HMMR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HMMR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HMMR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.