
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RBM10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-433512 | 20 µg | $397.00 | |||
RBM10Plasmídeo HDR (m) | sc-433512-HDR | 20 µg | $445.00 |
Rbm10 codifica RBM10, uma proteína ligante de RNA que regula o splicing do pré-mRNA e a seleção alternativa de éxons, moldando o conjunto de isoformas de transcritos produzidas em diversos tipos celulares. A RBM10 interage com a maquinaria do spliceossomo e influencia vias de metabolismo de RNA que impactam o controle do ciclo celular, programas de diferenciação e redes gênicas relacionadas à apoptose. A disrupção do splicing dependente de RBM10 tem sido associada a alterações de sinalização e a fenótipos do desenvolvimento, e a RBM10 é frequentemente estudada no contexto de mudanças no processamento de RNA associadas ao câncer e de mecanismos de distúrbios congênitos. Em modelos murinos, a perturbação de Rbm10 oferece um sistema manejável para investigar a regulação conservada do splicing e seus efeitos subsequentes sobre os panoramas transcricional e proteômico.
O RBM10 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Rbm10 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Rbm10, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o RBM10 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Rbm10.
Quando co-transfectado com o RBM10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Rbm10 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.