
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Ran BP-M 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403548-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ran BP-M 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403548-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RANBP9는 Ran 결합 어댑터 단백질인 Ran BP-M을 암호화하며, 이 단백질은 핵-세포질 수송을 신호전달 및 세포골격 조절과 연결하는 다단백질 복합체 내에서 스캐폴드(발판)로 기능합니다. Ran BP-M은 전사 조절, DNA 손상 반응, 세포주기 관련 과정에 영향을 미치는 단백질-단백질 상호작용을 조정하는 데 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 역할을 통해 RANBP9는 세포 스트레스 적응과 단백질 항상성(proteostasis)과 관련된 경로를 조절할 수 있어, 맥락 의존적 조절 네트워크를 연구하는 데 유용한 노드가 됩니다. RANBP9의 발현 변화 또는 복합체 구성의 변화는 종양학 및 신경생물학 연구에서 관찰되는 표현형과 연관된 것으로 보고되어, 질환 관련 모델 시스템에서의 연구 필요성을 뒷받침합니다.
Ran BP-M 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RANBP9 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RANBP9 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RANBP9의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RANBP9 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.