Anticorpo Rad9 (A-4): sc-74463

I danni al DNA o la replicazione incompleta del DNA determinano l'inibizione della progressione del ciclo cellulare ai checkpoint di fase da G1 a S o da G2 a M mediante meccanismi di regolazione conservati. Chk1, Rad9 e Hus1 sono coinvolti nella cascata di trasduzione del segnale che regola l'arresto del ciclo cellulare al checkpoint G2. Chk1 funziona come componente essenziale del checkpoint del danno al DNA in fase G2, in quanto fosforila Cdc25C in risposta al danno al DNA e quindi inibisce la mitosi. Due proteine di mammifero correlate, Hus1 e Rad9, condividono l'identità di sequenza e la funzione degli omonimi omologhi del lievito. In vivo, Rad9 è altamente fosforilato e si associa direttamente ad altre due proteine di controllo del checkpoint, Rad1 e Hus1. Inoltre, Rad9 si associa alle proteine anti-apoptotiche della famiglia Bcl-2, Bcl-2 e Bcl-xL, ma non alle proteine pro-apoptotiche Bax e Bad. La sovraespressione di Rad9 induce l'apoptosi e indica che Rad9 può avere un ruolo aggiuntivo nella regolazione dell'apoptosi dopo un danno al DNA.

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Anticorpo Rad9 (A-4) Riferimenti:

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7. Una modalità indipendente dal ciclo cellulare dell'interazione Rad9-Dpb11 è indotta dal danno al DNA.  |  di Cicco, G., et al. 2017. Sci Rep. 7: 11650. PMID: 28912563
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9. FOXP1 e NDRG1 agiscono in modo diverso come effettori a valle delle funzioni delle cellule del cancro alla prostata mediate da RAD9.  |  Panigrahi, SK., et al. 2021. Cell Signal. 86: 110091. PMID: 34298089
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L'anticorpo Rad9 preferito è l'anticorpo Rad9 (B-8): sc-74464.