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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Rab 27a 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401116-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rab 27a 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401116-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RAB27A는 소형 GTPase인 Rab27a를 암호화하며, 멜라노필린과 엑소시스트(exocyst) 기계 같은 효과기들을 통해 분비 과립이 세포막에 도킹하고 융합하는 과정을 조절하는 소포 수송의 핵심 조절자입니다. 면역세포에서 Rab27a는 용해 과립(lytic granule)의 엑소사이토시스와 세포독성 기능을 조정하고, 멜라노사이트에서는 멜라노좀 이동과 색소침착을 지원합니다. 이러한 과정은 세포골격 역학, SNARE 의존적 막 융합, 조절된 분비 경로와 서로 맞물려 작동합니다. RAB27A 활성의 이상 조절은 면역 기능 및 색소침착 장애와 연관되어 왔으며, 세포외 소포 방출과 막 수송 프로그램을 통한 종양세포 침윤 및 전이 맥락에서도 자주 연구됩니다.
Rab 27a 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RAB27A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RAB27A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RAB27A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RAB27A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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