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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Rab 11A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400617-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rab 11A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400617-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RAB11A codifica a pequena GTPase Rab11A, um regulador central da dinâmica dos endossomos de reciclagem e do tráfego de membranas, que coordena a reciclagem endocítica, o brotamento de vesículas e a entrega de cargas à membrana plasmática. A Rab11A atua em conjunto com proteínas que interagem com a família Rab11 e com o complexo exocisto para controlar a reciclagem de receptores, a renovação de integrinas, o transporte polarizado e a abscisão na citocinese, ligando-a à remodelação do citoesqueleto e à migração celular. Por meio de suas funções na triagem e no tráfego de receptores de sinalização e componentes juncionais, a Rab11A influencia vias que moldam a polaridade epitelial e a responsividade a fatores de crescimento. O tráfego dependente de Rab11A desregulado tem sido associado a alterações de invasão e comportamento metastático em modelos de câncer, e perturbações na reciclagem endossomal também têm sido implicadas em mecanismos de doenças neurodegenerativas e infecciosas.
Rab 11A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RAB11A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RAB11A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RAB11A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RAB11A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.