Date published: 2026-7-11

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Rab 11A Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400617-NIC

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • Rab 11AO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase Rab 11A (h) e o Plasmídeo Double Nickase Rab 11A (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para RAB11A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
  • Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Rab 11A Anticorpo (D-3): sc-166523
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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    Rab 11A Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-400617-NIC
    20 µg
    $410.00

    Rab 11A Plasmídeo duplo de Nickase (h2)

    sc-400617-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    RAB11A codifica a pequena GTPase Rab11A, um regulador central da dinâmica dos endossomos de reciclagem e do tráfego de membranas, que coordena a reciclagem endocítica, o brotamento de vesículas e a entrega de cargas à membrana plasmática. A Rab11A atua em conjunto com proteínas que interagem com a família Rab11 e com o complexo exocisto para controlar a reciclagem de receptores, a renovação de integrinas, o transporte polarizado e a abscisão na citocinese, ligando-a à remodelação do citoesqueleto e à migração celular. Por meio de suas funções na triagem e no tráfego de receptores de sinalização e componentes juncionais, a Rab11A influencia vias que moldam a polaridade epitelial e a responsividade a fatores de crescimento. O tráfego dependente de Rab11A desregulado tem sido associado a alterações de invasão e comportamento metastático em modelos de câncer, e perturbações na reciclagem endossomal também têm sido implicadas em mecanismos de doenças neurodegenerativas e infecciosas.

    Rab 11A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RAB11A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RAB11A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RAB11A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RAB11A interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.