Date published: 2025-9-8

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(R)-Naproxen (CAS 23979-41-1)

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Numero CAS:
23979-41-1
Peso molecolare:
230.26
Formula molecolare:
C14H14O3
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(R)-Naproxen è un composto antinfiammatorio non steroideo che inibisce l'attività dell'enzima ciclossigenasi.(R)-Naproxen impedisce la conversione dell'acido arachidonico in precursori delle prostaglandine, riducendo così la produzione di prostaglandine. La modalità d'azione del (R)-Naproxen comporta l'inibizione reversibile degli enzimi COX, responsabili della produzione di prostaglandine dall'acido arachidonico. Questa inibizione avviene attraverso il legame del composto al sito attivo dell'enzima, impedendo la conversione dell'acido arachidonico in prostaglandine.


(R)-Naproxen (CAS 23979-41-1) Referenze

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  2. Sull'enantioselettività della cinetica di trasferimento di massa e dell'equilibrio di adsorbimento del Naproxen sulla fase stazionaria chirale (R,R)-Whelk-O1 in condizioni di fase inversa.  |  Asnin, L., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1320-31. PMID: 20079905
  3. Destino enantiospecifico di ibuprofene, ketoprofene e naprossene in un bioreattore a membrana su scala di laboratorio.  |  Hashim, NH., et al. 2011. Water Res. 45: 6249-58. PMID: 21974875
  4. I (R)-profeni sono inibitori substrato-selettivi dell'ossigenazione degli endocannabinoidi da parte della COX-2.  |  Duggan, KC., et al. 2011. Nat Chem Biol. 7: 803-9. PMID: 22053353
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  6. Nuove attività di alcuni enantiomeri R di FANS contro le GTPasi Rac1 e Cdc42.  |  Oprea, TI., et al. 2015. PLoS One. 10: e0142182. PMID: 26558612
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  8. Scoperta dell'acido (R)-2-(6-metossinaftalen-2-il)butanoico come inibitore potente e selettivo dell'aldo-cheto-reduttasi 1C3.  |  Adeniji, A., et al. 2016. J Med Chem. 59: 7431-44. PMID: 27486833
  9. Riconoscimento chirale degli enantiomeri di naprossene basato sul quenching di fluorescenza di nanocluster d'oro stabilizzati con albumina di siero bovino.  |  Jafari, M., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 185: 77-84. PMID: 28549294
  10. Inversione dipendente dal solvente del segnale di dicroismo circolare nel naprossene: Un effetto insolito!  |  Ximenes, VF., et al. 2018. Chirality. 30: 1049-1053. PMID: 29969152
  11. Una superficie d'oro funzionalizzata con calixarene a doppia reattività chirale/luminosa per la separazione degli enantiomeri di naprossene.  |  Xu, P., et al. 2019. Chempluschem. 84: 907-912. PMID: 31943981
  12. Agenti antinfiammatori non steroidei. I. Acidi 2-naftilacetici 6-sostituiti.  |  Harrison, IT., et al. 1970. J Med Chem. 13: 203-5. PMID: 5418489
  13. Glucuronidazione stereoselettiva di (R)- e (S)-naproxene da parte di UDP-glucuronosiltransferasi fenolica ricombinante di ratto (UGT1A1) e del suo ortologo umano.  |  el Mouelhi, M., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1298-300. PMID: 8216382

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R)-Naproxen, 1 g

sc-358531
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sc-358531A
5 g
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