Date published: 2025-9-10

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(R)-(+)-Mandelonitrile (CAS 10020-96-9)

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Applicazione:
(R)-(+)-Mandelonitrile è un intermediario ottenuto durante la preparazione di acidi carbossilici å-idrossi otticamente attivi
Numero CAS:
10020-96-9
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
133.15
Formula molecolare:
C8H7NO
Informazioni supplementari:
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Il (R)-(+)-Mandelonitrile è un composto enantiomericamente puro spesso utilizzato nel campo della chimica organica e della ricerca catalitica. Viene studiato per il suo ruolo di precursore nella sintesi di intermedi chirali. Il gruppo nitrile del composto può essere trasformato attraverso varie reazioni chimiche, il che rende il (R)-(+)-Mandelonitrile un materiale di partenza versatile per la produzione di un'ampia gamma di prodotti arricchiti enantiomericamente. I ricercatori studiano il composto anche nel contesto delle trasformazioni catalizzate da enzimi, dove può servire come substrato per le nitrilasi e le nitril idratasi, enzimi interessanti per il loro potenziale nella produzione di acidi carbossilici e ammidi otticamente puri. Inoltre, il (R)-(+)-Mandelonitrile viene utilizzato in studi meccanici per comprendere i principi della sintesi asimmetrica e della stereoselettività, concetti fondamentali per lo sviluppo di nuovi materiali chirali.


(R)-(+)-Mandelonitrile (CAS 10020-96-9) Referenze

  1. Analisi molecolare della microeterogeneità della (R)-(+)-mandelonitrile liasi nel ciliegio nero.  |  Hu, Z. and Poulton, JE. 1999. Plant Physiol. 119: 1535-46. PMID: 10198113
  2. Localizzazione immunocitochimica della prunasina idrolasi e della mandelonitrile liasi in steli e foglie di Prunus serotina.  |  Swain, E. and Poulton, JE. 1994. Plant Physiol. 106: 1285-1291. PMID: 12232409
  3. Localizzazione immunocitochimica della mandelonitrile liasi nei semi maturi di amarena (Prunus serotina Ehrh.).  |  Wu, HC. and Poulton, JE. 1991. Plant Physiol. 96: 1329-37. PMID: 16668338
  4. Espressione temporale e spaziale dell'amigdalina idrolasi e della (R)-(+)-mandelonitrile liasi nei semi di amarena.  |  Zheng, L. and Poulton, JE. 1995. Plant Physiol. 109: 31-9. PMID: 7480328
  5. Cristallizzazione e studi preliminari di diffrazione dei raggi X della mandelonitrile liasi delle mandorle.  |  Lauble, H., et al. 1994. Proteins. 19: 343-7. PMID: 7984630
  6. Sequenziamento, organizzazione genomica e analisi preliminare del promotore di un gene della (R)-(+)-mandelonitrile liasi dell'amarena.  |  Hu, Z. and Poulton, JE. 1997. Plant Physiol. 115: 1359-69. PMID: 9414550
  7. Clonazione molecolare del cDNA che codifica per la (R)-(+)-mandelonitrile liasi di Prunus amygdalus: modelli di espressione temporale e spaziale nei fiori e nei semi maturi.  |  Suelves, M. and Puigdomènech, P. 1998. Planta. 206: 388-93. PMID: 9763708

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R)-(+)-Mandelonitrile, 1 g

sc-250880
1 g
$55.00

(R)-(+)-Mandelonitrile, 10 g

sc-250880A
10 g
$250.00

(R)-(+)-Mandelonitrile, 25 g

sc-250880B
25 g
$362.00

(R)-(+)-Mandelonitrile, 50 g

sc-250880C
50 g
$617.00

(R)-(+)-Mandelonitrile, 100 g

sc-250880D
100 g
$821.00