Date published: 2025-10-7

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(R)-(−)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate (CAS 791616-55-2)

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Numero CAS:
791616-55-2
Purezza:
≥94%
Peso molecolare:
865.07
Formula molecolare:
C56H41O4PSi2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'idrogenofosfato (R)-(-)-3,3'-Bis(trifenilsilil)-1,1'-binaftil-2,2'-diile funziona come ligando chirale nella catalisi asimmetrica. Agisce come catalizzatore in varie reazioni organiche, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo. Il meccanismo d'azione del (R)-(-)-3,3'-Bis(trifenilsilil)-1,1'-binaftil-2,2'-diil idrogenofosfato prevede la sua capacità di facilitare trasformazioni enantioselettive coordinandosi con ioni metallici e substrati, portando alla formazione di prodotti chirali con elevata purezza ottica. L'idrogenofosfato (R)-(-)-3,3'-Bis(Trifenilsilil)-1,1'-Binaftil-2,2'-Diil svolge un ruolo di controllo della stereochimica della reazione, consentendo la produzione di enantiomeri specifici. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare prevede la coordinazione del gruppo fosfato con i centri metallici, portando alla formazione di un ambiente chirale che dirige la stereochimica della reazione. Il ruolo funzionale del (R)-(-)-3,3'-Bis(Trifenilsilil)-1,1'-Binaftil-2,2'-Diil Idrogenofosfato nelle applicazioni sperimentali consiste nel suo contributo allo sviluppo di metodologie efficienti e selettive, in particolare nella sintesi di molecole organiche complesse con un elevato controllo stereochimico.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R)-(−)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate, 100 mg

sc-253375
100 mg
$465.00