Struttura molecolare di (R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine, Numero CAS: 112022-83-0
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine (CAS 112022-83-0)
Nomi alternativi:
(R)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine; (R)-5,5-Diphenyl-2-methyl-3,4-propano-1,3,2-oxazaborolidine; Corey's catalyst
Applicazione:
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine è una sostanza chimica impiegata nella riduzione asimmetrica dei chetoni prochirali
Numero CAS:
112022-83-0
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
277.17
Formula molecolare:
C18H20BNO
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La R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina è un'ossazaborolidina che catalizza l'asimmetria nella riduzione boranica dei chetoni procirali. Gli studi indicano che la (R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina è utile per la produzione di motivi stereospecifici come α-idrossiacidi, α-amminoacidi, ferrocenili dioli simmetrici e propargilalcoli. Offriamo anche (R)-(+)-oxazaborolidina (sc-258069), che può essere utilizzata per sintetizzare prodotti enantiospecifici.
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine (CAS 112022-83-0) Referenze
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- Parte 2. Inibitori della γ-secretasi che risparmiano il notch: Lo studio di nuovi γ-ammino naftili alcoli. | Wei, HX., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 2133-7. PMID: 27020305
- Sintesi pratica di precursori di xilo- e arabinofuranoside mediante riduzione diastereoselettiva con catalizzatore Corey-Bakshi-Shibata. | Utley, LM., et al. 2018. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 37: 20-34. PMID: 29336673
- Sintesi asimmetrica di alcuni esteri arilici ed etero arilici sostituiti con β-, γ-, δ-idrossilici | Hasdemir, B. 2015. Synthetic Communications. 45(9): 1082-1088.
- Complessi riducenti stereoselettivi supportati in fase solida: Preparazione e studio della reattività | Vargas‐Durazo, J., Aguilar‐Martínez, M., Ochoa‐Terán, A., Santacruz‐Ortega, H., Alonzo, F. R., Meza, N. G., & Galvez‐Ruiz, J. C. 2019. ChemistrySelect. 4(30): 8776-8780.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine, 1 g | sc-258069 | 1 g | $62.00 |