(R)-(+)-1-Phenylethanol (CAS 1517-69-7)
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Il (R)-(+)-1-feniletanolo è un composto ampiamente utilizzato nel campo della chimica organica per diverse applicazioni. La sua natura chirale lo rende un agente prezioso nella sintesi enantioselettiva, dove l'obiettivo è produrre composti con una stereochimica specifica. I ricercatori utilizzano spesso l'(R)-(+)-1-feniletanolo nella sintesi di composti otticamente attivi e di prodotti agrochimici, sfruttando la sua capacità di conferire chiralità al prodotto finale. Questo composto viene anche impiegato come materiale di partenza chirale o agente risolvente nella preparazione di altre sostanze chirali. Inoltre, l'(R)-(+)-1-feniletanolo viene utilizzato in studi incentrati sullo sviluppo di nuovi metodi catalitici in grado di migliorare l'efficienza e la selettività delle reazioni chimiche. Il suo ruolo nella sintesi di aromi e fragranze è un'altra area in cui questo composto contribuisce ad approfondire la comprensione delle relazioni struttura-attività.
(R)-(+)-1-Phenylethanol (CAS 1517-69-7) Referenze
- Riduzione asimmetrica dell'acetofenone in R-(+)-1-feniletanolo da parte del fungo endofita Neofusicoccum parvum BYEF07 isolato da Illicium verum. | Li, H., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 473: 874-878. PMID: 27038548
- Spettri di assorbimento e dicroismo circolare elettronico ad alta risoluzione di (R)-(+)-1-feniletanolo. Interpretazione sicura basata sulla sinergia tra esperimenti e calcoli. | Santoro, F., et al. 2018. Chemphyschem. 19: 715-723. PMID: 29239510
- Analisi chirale rapida basata sulla chemiluminescenza ciclica in fase liquida. | Zhang, R., et al. 2020. Chem Sci. 12: 660-668. PMID: 34163797
- Ottimizzazione guidata dalla struttura di cristallo di piccole molecole a doppia funzione per migliorare l'attività perossigenasica del citocromo P450BM3. | Qin, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887253
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(R)-(+)-1-Phenylethanol, 5 g | sc-250864 | 5 g | $79.00 | |||
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