Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Pyridoxatin (CAS 135529-30-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Tolypocin
Applicazione:
Pyridoxatin è un inibitore della MMP-2 (gelatinasi A) con proprietà antibiotiche e antitumorali.
Numero CAS:
135529-30-5
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
263.33
Formula molecolare:
C15H21NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La piridossatina, un metabolita fungino presente nell'Acremonium, mostra un'ampia gamma di attività biologiche, che la rendono un composto versatile di interesse per la ricerca. Con le sue proprietà di scavenging dei radicali liberi, contrasta gli effetti dannosi dei radicali liberi, mostrando un IC50 di 8 μM. Come inibitore della metalloproteinasi-2 di matrice (MMP-2), dimostra la sua capacità di ostacolare l'attività di questo enzima. Inoltre, la piridossatina mostra effetti inibitori sulla perossidazione lipidica e sulla sintesi del DNA, consolidando ulteriormente la sua natura poliedrica.


Pyridoxatin (CAS 135529-30-5) Referenze

  1. Analisi differenziale degli spettri NMR 2D: nuovi prodotti naturali da una libreria di estratti fungini su scala pilota.  |  Schroeder, FC., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 901-4. PMID: 17183517
  2. Isolamento e delucidazione strutturale della piridossatina, uno scavenger di radicali liberi di origine microbica.  |  Teshima, Y., et al. 1991. J Antibiot (Tokyo). 44: 685-7. PMID: 2071495
  3. Due nuovi piridoni antibiotici prodotti da un fungo marino, Trichoderma sp. ceppo MF106.  |  Wu, B., et al. 2014. Mar Drugs. 12: 1208-19. PMID: 24663111
  4. La piridossatina derivata dai licheni inattiva la crescita di Candida interferendo con la biosintesi dell'ergosterolo.  |  Chang, W., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1850: 1762-71. PMID: 25960388
  5. Nuovi acidi tetramici PKS-NRPS e piridinone da un fungo australiano di origine marina, Chaunopycnis sp.  |  Shang, Z., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 7795-802. PMID: 26107107
  6. Acidi tetramici e alcaloidi piridonici del fungo endolicheno Tolypocladium cylindrosporum.  |  Li, XB., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 2155-60. PMID: 26356746
  7. Definizione del profilo dei metaboliti secondari di un fungo marino: Tolypocladium geodes sp. MF458 e successiva ottimizzazione della produzione di metaboliti secondari bioattivi.  |  Kebede, B., et al. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 28333084
  8. Isolamento e caratterizzazione di derivati afidicolinici da Tolypocladium inflatum.  |  Lin, J., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28704971
  9. Attività antiossidante e assorbimento cellulare dei chelanti del ferro fungino a base di idrossammati, piridossatina, desferriastechrome e desferricoprogen.  |  da Silva, GS., et al. 2019. Biometals. 32: 707-715. PMID: 31152280
  10. Screening di composti che inducono la produzione di acido tenuazonico e identificazione di NPD938 come regolatore del metabolismo secondario dei funghi.  |  Motoyama, T., et al. 2021. Biosci Biotechnol Biochem. 85: 2200-2208. PMID: 34379730
  11. Identificazione, caratterizzazione e valutazione di specie fungine nematofaghe di Arthrobotrys e Tolypocladium per la gestione di Meloidogyne incognita.  |  Kassam, R., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 790223. PMID: 34956156
  12. Il lipopolisaccaride, agendo attraverso il recettore toll-like 4, transattiva il recettore TGF-β nelle cellule muscolari lisce vascolari.  |  Afroz, R., et al. 2022. Cell Mol Life Sci. 79: 121. PMID: 35122536
  13. Piridoni protettivi delle cellule epatiche dai funghi Tolypocladium album dws120.  |  Wu, XQ., et al. 2023. Phytochemistry. 212: 113730. PMID: 37220864
  14. Ciò che era vecchio è di nuovo nuovo nuovo: Lo screening fenotipico di una libreria fungina unica nel suo genere produce la piridossatina, un promettente vantaggio contro l'Acinetobacter baumannii estesamente resistente (AB5075).  |  Winter, HL., et al. 2023. Phytochem Lett. 55: 88-96. PMID: 37252254

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Pyridoxatin, 1 mg

sc-391043
1 mg
$163.00