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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PTPN21 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423942-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PTPN21 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-423942-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene murino **Ptpn21** codifica a fosfatase de tirosina de proteína não receptora **PTPN21**, um regulador citosólico da sinalização por fosfotirosina que contrabalança vias impulsionadas por quinases. A PTPN21 tem sido implicada na coordenação da sinalização proximal ao receptor, na remodelação do citoesqueleto e no tráfego vesicular, influenciando assim a adesão, a migração e a dinâmica endocítica. Ao modular estados de fosforilação em redes de sinalização relacionadas a fatores de crescimento e ao sistema imune, a PTPN21 pode moldar, de maneira dependente do contexto, as respostas a jusante das vias **MAPK** e **PI3K/AKT**. A regulação alterada de fosfatases de tirosina como a PTPN21 é relevante para estudos de sinalização proliferativa, comportamentos celulares tipo metastático e ajuste fino de vias inflamatórias em modelos murinos.
PTPN21 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ptpn21 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ptpn21. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ptpn21. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ptpn21 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.