Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
Psf3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406717
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Psf3 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Psf3基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Psf3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406717 | 20 µg | $397.00 |
概述
GINS3 编码 Psf3，是异源四聚体 GINS 复合物的核心亚基之一。该复合物与 CDC45 及 MCM2–7 解旋酶协同，组装形成 CMG 复制解旋酶，CMG 对复制起始位点（origin）激活以及过程性 DNA 复制至关重要。Psf3 通过支持复制叉推进，并与 S 期检查点信号协调，帮助细胞在细胞周期进程中维持基因组稳定性。GINS 复合物活性的扰动与复制压力、增殖能力改变以及 DNA 损伤应答有关，这些过程常被用于研究致癌转化。作为一种表达受细胞周期调控的复制因子，GINS3 常被用作分子切入点，用于研究复制动力学、染色质相关复制体（replisome）装配，以及保护 DNA 完整性的通路。
Psf3 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中GINS3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对GINS3基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏GINS3开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Psf3蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建GINS3缺失的细胞模型，用于Psf3信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Psf3 功能至关重要的 GINS3 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 GINS3 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Psf3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Psf3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 GINS3 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Psf3 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Psf3 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由GINS3同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定GINS3靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。