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L'anticorpo PRX2 (NQ-A42) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ PRX2 (designato anche anticorpo PRX2) che rileva la proteina PRX2 di origine umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo PRX2 (NQ-A42) è disponibile come anticorpo anti-PRX2 non coniugato. I geni homeobox di classe appaiata PRX1 e PRX2 sono necessari per lo sviluppo craniofacciale e degli arti e sono espressi in modo simile nel mesenchima cranico, nelle gemme degli arti, nel mesoderma assiale e negli archi branchiali. Tuttavia, queste proteine presentano modelli di espressione diversi nel tessuto cardiaco e cerebrale. In particolare, la PRX1 è espressa nelle cusioni endocardiche, nelle valvole semilunari e atrioventricolari, mentre la PRX2 è inizialmente espressa in modo diffuso nel miocardio e successivamente nel setto ventricolare. Inoltre, la PRX2 non è mai espressa nel cervello, mentre la PRX1 è espressa nell'ipotalamo ventrale e nel telencefalo. I mutanti murini privi della funzione di PRX1 presentano difetti scheletrici nel cranio, negli arti e nella colonna vertebrale. I topi privi della sola PRX2 funzionale non presentano anomalie scheletriche; tuttavia, i doppi mutanti PRX1/PRX2 mostrano anomalie inedite che non vengono visualizzate nei topi con deficit di PRX1. I trascritti di PRX1 e PRX2 non vengono rilevati nelle arterie polmonari normali di ratto adulto, ma le malattie vascolari inducono l'espressione dei geni PRX, che si co-localizzano nei siti di espressione della tenascina-C. Il gene PRX1 umano mappa sul cromosoma 1q23 e il gene PRX2 umano mappa sul cromosoma 9q34.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PRX2 Anticorpo (NQ-A42) | sc-134426 | 100 µg/ml | $333.00 |