PRPF3 Antibody (B-1): sc-518271

L'anticorpo PRPF3 (B-1) è un anticorpo monoclonale che rileva PRPF3 in campioni umani attraverso applicazioni come il western blotting (WB), l'immunofluorescenza (IF) e l'immunoprecipitazione (IP). PRPF3, o Fattore di elaborazione del pre-mRNA 3, svolge un ruolo cruciale nello splicing del pre-mRNA, un processo fondamentale che assicura la corretta espressione genica. PRPF3 si trova principalmente nel nucleo, dove è coinvolto nell'assemblaggio dello spliceosoma, il complesso responsabile della rimozione degli introni dai trascritti di pre-mRNA. Lo splicing efficiente del pre-mRNA è fondamentale per generare l'mRNA maturo, che alla fine si traduce in proteine funzionali necessarie per vari processi cellulari. La disregolazione di PRPF3 e dell'attività di splicing può portare a una serie di malattie, tra cui alcuni tipi di cancro e disturbi neurodegenerativi, evidenziando l'importanza di PRPF3 nel mantenimento della salute cellulare. L'anticorpo anti-PRPF3 (B-1) è uno strumento essenziale per i ricercatori che studiano l'espressione genica e i meccanismi di splicing, fornendo preziosi approfondimenti sulle basi molecolari di varie malattie.

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PRPF3 Riferimenti:

1. Mutazioni nei geni del fattore di splicing pre-mRNA PRPF3, PRPF8 e PRPF31 in famiglie spagnole con retinite pigmentosa autosomica dominante.  |  Martínez-Gimeno, M., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 2171-7. PMID: 12714658
2. Mutazioni nel fattore di splicing PRPF3, che causano degenerazione retinica, formano aggregati dannosi nelle cellule dei fotorecettori.  |  Comitato, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1699-707. PMID: 17517693
3. EPS15R, TASP1 e PRPF3 sono nuovi geni candidati alla malattia, bersaglio delle varianti di splice di HNF4alpha nei carcinomi epatocellulari.  |  Niehof, M. and Borlak, J. 2008. Gastroenterology. 134: 1191-202. PMID: 18395097
4. Espressività fenotipica variabile in una famiglia svizzera con retinite pigmentosa autosomica dominante, dovuta a una mutazione T494M nel gene PRPF3.  |  Vaclavik, V., et al. 2010. Mol Vis. 16: 467-75. PMID: 20309403
5. Regolazione temporale e tissutale dei geni dei fattori di splicing associati alla RP PRPF3, PRPF31 e PRPC8 - implicazioni nella patogenesi della RP.  |  Cao, H., et al. 2011. PLoS One. 6: e15860. PMID: 21283520
6. Due nuove mutazioni in PRPF3 che causano la retinite pigmentosa autosomica dominante.  |  Zhong, Z., et al. 2016. Sci Rep. 6: 37840. PMID: 27886254
7. Rettifica: Due nuove mutazioni in PRPF3 che causano la retinite pigmentosa autosomica dominante.  |  Zhong, Z., et al. 2017. Sci Rep. 7: 45248. PMID: 28350375
8. La retinite pigmentosa autosomica dominante associata a PRPF3 e la distrofia corneoretinica cristallina di Bietti associata a CYP4V2 coesistono in una famiglia cinese multigenerazionale.  |  Meng, X., et al. 2017. J Ophthalmol. 2017: 4156386. PMID: 28848678
9. Potenziale prognostico di PRPF3 nel carcinoma epatocellulare.  |  Liu, Y., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 912-930. PMID: 31926109
10. Il fattore di elaborazione del pre-mRNA 3 aumenta la progressione del carcinoma cutaneo a cellule squamose derivato da cheratinociti, regolando il percorso JAK2/STAT3.  |  Zuo, S., et al. 2020. Sci Rep. 10: 8863. PMID: 32483193
11. TMEM43 promuove la progressione del cancro al pancreas stabilizzando PRPF3 e regolando l'asse RAP2B/ERK.  |  Li, J., et al. 2022. Cell Mol Biol Lett. 27: 24. PMID: 35260078
12. L'analisi integrativa basata su ATAC-seq e RNA-seq rivela un nuovo oncogene PRPF3 nel carcinoma epatocellulare.  |  Bai, Y., et al. 2024. Clin Epigenetics. 16: 154. PMID: 39501301

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-PRPF3 (B-1) hanno 0 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-PRPF3 (B-1) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

PRPF3 Antibody (B-1) Specifications

Nome prodotto alternativo: PRPF3

Nome clone del prodotto: B-1

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgM kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: PRPF3

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: PRPF3

Reattività/rilevazione delle specie: human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per PRPF3 Antibody (B-1): N/A