Anticorpo PRPF3 (42-N): sc-101130

L'anticorpo PRPF3 (42-N) è un anticorpo monoclonale di topo IgG3 κ PRPF3 (designato anche come anticorpo PRPF3) che rileva la proteina PRPF3 di origine murina, di ratto e umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo PRPF3 (42-N) è disponibile come anticorpo anti-PRPF3 non coniugato. PRPF3 (PRP3 pre-mRNA processing factor 3 homolog), nota anche come RP18, PRP3, Prp3p, HPRP3 o HPRP3P, è una proteina evolutivamente conservata coinvolta nello splicing del pre-mRNA e funziona come componente del complesso U4/U6.U5 tri-snRNP (small nuclear ribonucleoprotein). Espressa in modo ubiquitario, con espressione predominante nella retina, nel sangue, nel rene e nel fegato, PRPF3 si localizza negli speckles nucleari ed è fosforilata in vitro. PRPF3 interagisce direttamente con PRPF4 ed è presente nello spliceosoma inattivo, ma non nello spliceosoma cataliticamente attivo. Mutazioni nel gene che codifica PRPF3 provocano la retinite pigmentosa autosomica dominante di tipo 18 (RP18), che porta alla degenerazione delle cellule dei fotorecettori. I pazienti affetti da RP18 presentano inizialmente una perdita del campo visivo medio-periferico e cecità notturna. La malattia progredisce fino alla perdita del campo visivo periferico lontano e infine alla perdita della visione centrale. Ciò suggerisce che PRPF3 è un attore chiave nello splicing del pre-mRNA dei geni specifici dei fotorecettori.

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Anticorpo PRPF3 (42-N) Riferimenti:

1. Mutazioni in HPRP3, un terzo membro dei geni del fattore di splicing del pre-mRNA, implicate nella retinite pigmentosa autosomica dominante.  |  Chakarova, CF., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 87-92. PMID: 11773002
2. La regione centrale del fattore di splicing umano Hprp3p interagisce con Hprp4p.  |  Gonzalez-Santos, JM., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 23764-72. PMID: 11971898
3. Mutazioni nel fattore di splicing PRPF3, che causano degenerazione retinica, formano aggregati dannosi nelle cellule dei fotorecettori.  |  Comitato, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1699-707. PMID: 17517693
4. Una mutazione del fattore di splicing Hprp3p legata alla retinite pigmentosa compromette le interazioni all'interno del complesso U4/U6 snRNP.  |  Gonzalez-Santos, JM., et al. 2008. Hum Mol Genet. 17: 225-39. PMID: 17932117
5. Componenti regolati dall'ipossia del complesso della tri-piccola riboproteina nucleare U4/U6.U5: possibile ruolo nella retinite pigmentosa autosomica dominante.  |  Schmidt-Kastner, R., et al. 2008. Mol Vis. 14: 125-35. PMID: 18334927
6. L'U4/U6 snRNP umano contiene proteine da 60 e 90kD strutturalmente omologhe ai fattori di splicing Prp4p e Prp3p del lievito.  |  Lauber, J., et al. 1997. RNA. 3: 926-41. PMID: 9257651
7. Identificazione e caratterizzazione di geni umani che codificano Hprp3p e Hprp4p, componenti interagenti dello spliceosoma.  |  Wang, A., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2117-26. PMID: 9328476
8. Una nuova ciclofilina e gli omologhi umani di Prp3 e Prp4 del lievito formano un complesso associato agli snRNP U4/U6.  |  Horowitz, DS., et al. 1997. RNA. 3: 1374-87. PMID: 9404889

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-PRPF3 (42-N) hanno 1 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-PRPF3 (42-N) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

PRPF3 Antibody (42-N) Specifications

Nome prodotto alternativo: PRPF3

Nome clone del prodotto: 42-N

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₃ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: PRPF3

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: PRPF3

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 100 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 1 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per PRPF3 Antibody (42-N): N/A