Proteasome Inhibitor VII, Antiprotealide MF: C12H18ClNO4
MW: 275.7
Inactivates the β5-subunit of the human 20S proteasome.

Proteasome Inhibitor VII, Antiprotealide

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Applicazione: Proteasome Inhibitor VII, Antiprotealide is which inactivates the β5-subunit of the human 20S proteasome
Purezza: ≥95%
Peso molecolare: 275.7
Formula molecolare: C12H18ClNO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

Proteasome Inhibitor VII, Antiprotealide is a cell-permeable, Omuralide-Salinosporamide hybrid that irreversibly inactivates the β5-subunit of the human 20S proteasome. The compound has shown to be ~2.5-fold more potent than Omuralide and is expected to exhibit comparable whole cell potency to Salinosporamide A.


Referenze

1. Reddy, Leleti Rajender., et al., 2005. An efficient, stereocontrolled synthesis of a potent omuralide-salinosporin hybrid for selective proteasome inhibition. Journal of the American Chemical Society. 127(25): 8974-6. PMID: 15969573

Stato fisico :
Solid
Solubilità :
Soluble in DMSO.
CONSERVAZIONE :
Store at -80° C
Punto di scioglimento :
194.33° C (Predicted)
Punto di ebollizione :
484.69° C at 760 mmHg (Predicted)
Densità :
1.31 g/cm3 (Predicted)
Indice di rifrazione :
n20D 1.53 (Predicted)
IC50 :
chymotrypsin-like activity of 20S proteasome: IC50 = 27 nM (rabbit ); trypsin-like activity of 20S proteasome: IC50 = 211 nM (rabbit); RPMI8226 cells: IC50 = 220 nM (human)
Valori pK :
pKa: 13.27 (Predicted)
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
PubChem CID :
SMILES :

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CERTIFICATO DI ANALISI

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