Date published: 2025-9-6

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Propargyl alcohol (CAS 107-19-7)

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Nomi alternativi:
2-Propyn-1-ol; 2-Propynyl alcohol
Applicazione:
Propargyl alcohol è uno stabilizzatore di solventi
Numero CAS:
107-19-7
Purezza:
99%
Peso molecolare:
56.06
Formula molecolare:
C3H4O
Informazioni supplementari:
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L'alcol propargilico, noto con vari nomi come propinolo, prop-2-yn-1-olo o 2-propin-1-olo, è un composto organico che trova ampie applicazioni in ambito scientifico e industriale. È un liquido incolore e volatile caratterizzato da un odore dolce e pungente. La sua formula molecolare è C3H4O, un alcol alchilico a tre atomi di carbonio. L'alcol propargilico serve come prezioso reagente nella sintesi organica e come solvente per diverse applicazioni. Inoltre, funziona come catalizzatore in alcune reazioni e trova utilità come additivo per i carburanti. Le applicazioni dell'alcol propargilico si estendono a numerosi settori della ricerca scientifica. Svolge un ruolo fondamentale nella sintesi di polimeri come il poli(ossido di etilene) e il poli(ossido di propilene). Questi polimeri possono possedere un'ampia gamma di gruppi funzionali, come esteri, ammidi e ammine. Grazie alle sue proprietà alchilanti, l'alcol propargilico reagisce facilmente con nucleofili come ammine e tioli. In particolare, agisce come agente ossidante in grado di convertire gli alcoli primari in aldeidi e gli alcoli secondari in chetoni. Inoltre, dimostra la capacità di ossidare i solfuri in solfossidi.


Propargyl alcohol (CAS 107-19-7) Referenze

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  2. Un meccanismo per la formazione di coniugati di bis-glutatione dell'alcol propargilico.  |  Banijamali, AR., et al. 2003. Pest Manag Sci. 59: 331-8. PMID: 12639051
  3. Localizzazione di un sito di legame del substrato sul cofattore FeMo nella nitrogenasi: intrappolamento dell'alcol propargilico con una proteina MoFe alfa-70-sostituita.  |  Benton, PM., et al. 2003. Biochemistry. 42: 9102-9. PMID: 12885243
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  8. Approfondimenti teorici sul meccanismo catalitico delle olefine N-eterocicliche nella ciclizzazione carbossilica dell'alcol propargilico con CO2.  |  Li, W., et al. 2016. J Org Chem. 81: 5303-13. PMID: 27266858
  9. Reazioni di 1,2-diaza-1,3-butadieni con alcol propargilico come approccio a nuovi sistemi bi-eterociclici.  |  De Crescentini, L., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 8674-8678. PMID: 27714189
  10. Alchilazione deidrativa catalizzata dal ferro dell'alcol propargilico con perossidi alchilici per la formazione di 1,3 eneni sostituiti.  |  Ye, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 3202-3205. PMID: 29786445
  11. Sintesi regio- o stereoselettiva di furan-3-carbossammidi e (Z)-enaminoni promossa da argento(i)/base e alcool propargilico.  |  Sultana, S., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 6749-6759. PMID: 30187059
  12. Sintesi altamente Z-selettiva di 1,3-oxathiol-2-ilcheni e 4-metilene-oxazolidina-2-ioni tramite ciclizzazione 5-exo-dig specifica dell'alcol propargilico con isotiocianato.  |  Antony Savarimuthu, S., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 3552-3562. PMID: 32342068
  13. Struttura e moti interni di un complesso multifunzionale alcol-acqua: Spettroscopia rotazionale del dimero Propargyl Alcohol---H2O.  |  Gnanasekar, SP. and Arunan, E. 2021. J Phys Chem A. 125: 7138-7150. PMID: 34378937
  14. Indagini sperimentali e teoriche DFT nel riarrangiamento di tipo [2,3]-Wittig di propargili/allil-ossi-pirazoloni.  |  Crescentini, L., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34770965
  15. Propargilazione e allenizzazione di aldeidi con bromuri di propargile catalizzate da Cu e mediate da Mn.  |  Zhang, R., et al. 2022. BMC Chem. 16: 14. PMID: 35303949

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Propargyl alcohol, 100 ml

sc-224210
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