Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PRL-3 Inibitore (CAS 893449-38-2)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
1-(2-Bromobenzyloxy)-4-bromo-2-benzylidene rhodanine
Applicazione:
PRL-3 Inhibitor è un composto benzilidene-rodanina permeabile alle cellule
Numero CAS:
893449-38-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
485.21
Formula molecolare:
C17H11Br2NO2S2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Un composto benzilidene-rodanina permeabile alle cellule che inibisce potentemente la hPRL-3, un membro della famiglia delle tirosin-fosfatasi del fegato rigenerante. Ha dimostrato di ridurre l'invasività delle cellule di melanoma murino B16F10.


PRL-3 Inibitore (CAS 893449-38-2) Referenze

  1. Sintesi e valutazione biologica di derivati della rodanina come inibitori della PRL-3.  |  Ahn, JH., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 2996-9. PMID: 16530413
  2. La modulazione dei livelli di fosforilazione della cheratina 8 da parte della PRL-3 contribuisce alla progressione del carcinoma colorettale.  |  Mizuuchi, E., et al. 2009. Int J Cancer. 124: 1802-10. PMID: 19115206
  3. La fosfatasi del fegato rigenerante-3 come bersaglio terapeutico convergente per le metastasi linfonodali nel carcinoma a cellule squamose dell'esofago.  |  Ooki, A., et al. 2010. Int J Cancer. 127: 543-54. PMID: 19960436
  4. Necessità della fosfatasi del fegato rigenerante-3 per la localizzazione nucleolare della nucleolina durante la progressione del carcinoma colorettale.  |  Semba, S., et al. 2010. Cancer Sci. 101: 2254-61. PMID: 20860603
  5. Potenziale terapeutico del targeting di PRL-3 e significato clinico dell'amplificazione genomica di PRL-3 nel cancro gastrico.  |  Ooki, A., et al. 2011. BMC Cancer. 11: 122. PMID: 21466710
  6. L'emodina inibisce la migrazione e l'invasione delle cellule DLD-1 (PRL-3) attraverso l'inibizione dell'attività della PRL-3 fosfatasi.  |  Han, YM., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 323-6. PMID: 22137788
  7. Gli inibitori della PRL-3 a base di rodanina hanno bloccato la migrazione e l'invasione delle cellule tumorali metastatiche.  |  Min, G., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3769-74. PMID: 23726031
  8. PRL-3 promuove la migrazione e l'invasione ed è associato a una prognosi sfavorevole nel carcinoma adenoidocistico salivare.  |  Dong, Q., et al. 2016. J Oral Pathol Med. 45: 111-8. PMID: 26041460
  9. Le chinasi della famiglia Src sono regolate nelle cellule di mieloma multiplo dalla fosfatasi del fegato rigenerante-3.  |  Abdollahi, P., et al. 2017. Mol Cancer Res. 15: 69-77. PMID: 27698077
  10. La combinazione dell'inibitore della PRL-3 con sorafenib promuove sinergicamente l'apoptosi dell'AML.  |  Chen, X., et al. 2021. Neoplasma. 68: 832-841. PMID: 34348467

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

PRL-3 Inhibitor, 10 mg

sc-222189
10 mg
$280.00