PRDM10 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-412741-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- PRDM10O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase PRDM10 (h) e o Plasmídeo Double Nickase PRDM10 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para PRDM10. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:PRDM10 Anticorpo (48AT1224.90.46): sc-130240
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRDM10 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412741-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PRDM10 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-412741-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PRDM10 (PR domain contendo 10) é um regulador transcricional nuclear da família de domínios PR/SET que ajuda a coordenar programas de expressão gênica ligados à organização da cromatina e à manutenção do estado celular. Por meio de interações com parceiros de ligação ao DNA e complexos associados à cromatina, o PRDM10 está posicionado para influenciar redes transcricionais que governam proliferação, diferenciação e circuitos regulatórios específicos de linhagem. Alterações na atividade da família PRDM têm sido associadas a controle epigenético desregulado em contextos de câncer e de desenvolvimento, tornando o PRDM10 um nó útil para o estudo de mecanismos transcricionais e dependentes de cromatina. Investigar a função do PRDM10 dá suporte a análises em nível de vias de regulação gênica, estabilidade epigenômica e saídas transcricionais dependentes do contexto em células humanas.
PRDM10 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PRDM10 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PRDM10. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PRDM10. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PRDM10 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.