
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PMS1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-418473 | 20 µg | $397.00 | |||
PMS1Plasmídeo HDR (h) | sc-418473-HDR | 20 µg | $445.00 |
PMS1 codifica uma proteína de reparo de incompatibilidades (mismatch) do DNA da família MutL, que coopera com MLH1 e outros fatores de reparo para reconhecer e processar incompatibilidades de bases associadas à replicação e alças de inserção–deleção. Por meio de seu papel na via de reparo de mismatch, PMS1 ajuda a manter a estabilidade do genoma, influencia as taxas de mutação e sustenta a sinalização adequada de checkpoints do ciclo celular após dano ao DNA. Alterações na função de PMS1 têm sido associadas a fenótipos de deficiência de reparo de mismatch e à instabilidade de microssatélites, mecanismos implicados na suscetibilidade ao câncer hereditário e esporádico. PMS1 também se relaciona com processos de reparo associados à recombinação, o que a torna relevante para estudos sobre a coordenação do reparo do DNA e paisagens mutacionais.
O PMS1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PMS1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PMS1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PMS1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PMS1.
Quando co-transfectado com o PMS1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PMS1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.