(±)5-iPF2α-VI (CAS 180469-63-0)
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Mentre gli isoprostani derivati dall'acido arachidonico sono i meglio caratterizzati, molti altri acidi grassi polinsaturi possono formare isoprostani.2 Attualmente, il più studiato di questi è l'8-isoprostano (8-epi-PGF2α, iPF2α-III).3,4 L'8-isoprostano, tuttavia, è un componente isoprostanico minore rispetto ad alcuni degli altri isomeri che si formano in condizioni naturali di stress ossidativo.5 È stato dimostrato che questa classe è uno dei principali prodotti isoprostanici, a differenza dell'8-isoprostano. Oltre a essere prodotti in maggiore abbondanza rispetto all'8-isoprostano, gli isoprostani di tipo VI formano lattoni interni, il che ne facilita l'estrazione e la purificazione da campioni biologici.5,6,7,8
(±)5-iPF2α-VI (CAS 180469-63-0) Referenze
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- L'analisi simultanea degli eicosanoidi urinari e dei mediatori correlati ha identificato il metabolita tetranor-prostaglandina E come nuovo biomarcatore della nefropatia diabetica. | Morita, Y., et al. 2021. J Lipid Res. 62: 100120. PMID: 34560080
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- Profili del metaboloma delle prostaglandine in pesci zebrati (Danio rerio) esposti ad acetoclor e butacloro. | Wu, S., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36834899
- 8-Epi PGF2 alfa: analisi specifica di un isoeicosanoide come indice di stress ossidante in vivo. | Delanty, N., et al. 1996. Br J Clin Pharmacol. 42: 15-9. PMID: 8807139
- Identificazione e quantificazione relativa dei regioisomeri di F2-isoprostano formati in vivo nel ratto. | Waugh, RJ., et al. 1997. Free Radic Biol Med. 23: 943-54. PMID: 9378374
- Prove della formazione di isoprostani dinor E1 dall'acido alfa-linolenico nelle piante. | Parchmann, S. and Mueller, MJ. 1998. J Biol Chem. 273: 32650-5. PMID: 9830005
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