Anticorpo PLP (853I2F): sc-517649

L'anticorpo PLP (853I2F) è un anticorpo monoclonale IgM di topo che rileva la proteina PLP di origine murina, russa e umana mediante western blotting (WB). L'anticorpo anti-PLP (853I2F) è disponibile nella forma non coniugata. La proteina proteolipide della mielina (PLP) svolge un ruolo cruciale nella formazione e nel mantenimento delle guaine mieliniche del sistema nervoso centrale, essenziali per la corretta conduzione degli impulsi elettrici lungo le fibre nervose. La PLP è localizzata prevalentemente negli oligodendrociti, dove contribuisce all'integrità strutturale della mielina, rappresentando circa la metà del contenuto proteico della mielina del sistema nervoso centrale adulto. Le mutazioni nel gene che codifica la PLP sono associate alla malattia di Pelizaeus-Merzbacher (PMD), un grave disturbo neurologico che colpisce la mielinizzazione del cervello e comporta notevoli difficoltà nello sviluppo. Il gene per la PLP si trova sul cromosoma umano Xq22, evidenziando l'importanza della PLP sia negli studi genetici che nei potenziali bersagli terapeutici per le malattie demielinizzanti. Inoltre, PLP interagisce con altre proteine della mielina, come la glicoproteina zero e la proteina 22 della mielina periferica, il che sottolinea ulteriormente l'importanza di PLP nella struttura e nella funzione della mielina.

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PLP Riferimenti:

1. Il gene per la proteina mielinica periferica PMP-22 è un candidato per la malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A.  |  Patel, PI., et al. 1992. Nat Genet. 1: 159-65. PMID: 1303228
2. Mutazione da leucina a prolina nel primo dominio transmembrana putativo della proteina mielinica periferica 22-kDa nel topo trembler-J.  |  Suter, U., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 4382-6. PMID: 1374899
3. Il gene che codifica per il principale proteolipide cerebrale (PLP) mappa sulla banda q-22 del cromosoma X umano.  |  Mattei, MG., et al. 1986. Hum Genet. 72: 352-3. PMID: 3457761
4. Assegnazione del gene per la proteina proteolipide della mielina al cromosoma X: implicazioni per i disturbi della mielina legati all'X.  |  Willard, HF. and Riordan, JR. 1985. Science. 230: 940-2. PMID: 3840606
5. Struttura e localizzazione cromosomica del gene che codifica la proteina zero della mielina umana (MPZ).  |  Hayasaka, K., et al. 1993. Genomics. 17: 755-8. PMID: 7503936
6. Ragazza con segni della malattia di Pelizaeus-Merzbacher eterozigote per una mutazione nell'esone 2 del gene della proteina proteolipide.  |  Hodes, ME., et al. 1995. Am J Med Genet. 55: 397-401. PMID: 7539211