
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Plectin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401494-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plectin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401494-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PLEC codifica a plectina, uma grande proteína citoligadora que integra os filamentos intermediários com a actina, os microtúbulos e complexos associados à membrana para estabilizar a arquitetura celular sob estresse mecânico. A plectina organiza hemidesmossomos, adesões focais e redes associadas a desmossomos, sustentando a integridade epitelial, a resistência das fibras musculares e a organização do citoesqueleto neuronal. Por meio dessas funções de ancoragem/andaime, a plectina influencia processos como adesão celular, migração, mecanotransdução e manutenção da dinâmica do citoesqueleto. A desregulação ou mutação de PLEC está associada a distúrbios que afetam a integridade da pele e do músculo e tem sido investigada no contexto da invasão de células cancerosas e de alterações na mecânica tecidual.
Plectin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PLEC em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PLEC. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PLEC. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PLEC interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.