PLAC1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-425008-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- PLAC1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase PLAC1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase PLAC1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Plac1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:PLAC1 Anticorpo (G-1): sc-365919
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PLAC1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-425008-NIC | 20 µg | $410.00 |
Plac1 codifica a PLAC1, uma proteína associada à membrana e enriquecida na placenta, implicada na diferenciação do trofoblasto, na morfogênese placentária e na regulação da biologia da interface feto-materna em camundongos. A expressão de PLAC1 está ligada a processos como adesão celular, migração e formação de uma barreira do tipo epitelial que sustentam o desenvolvimento placentário normal e a troca de nutrientes. A desregulação de PLAC1 tem sido associada a crescimento placentário aberrante e fenótipos reprodutivos, tornando Plac1 um locus útil para dissecar redes gênicas que governam o desenvolvimento extraembrionário e a sinalização endócrina. Além disso, PLAC1 é frequentemente estudada como um antígeno oncofetal na biologia do câncer, apoiando pesquisas mecanísticas sobre reprogramação do desenvolvimento e programas de expressão gênica associados a tumores, sem implicar utilidade clínica.
PLAC1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Plac1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Plac1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Plac1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Plac1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.