
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PLAA Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422286 | 20 µg | $397.00 |
Plaa codifica a proteína ativadora da fosfolipase A2 (PLAA), um fator citosólico conservado implicado na sinalização de fosfolipídios e na dinâmica de membranas por meio da regulação da atividade da fosfolipase A2 e da produção de mediadores lipídicos derivados do ácido araquidônico. A PLAA contém domínios de ligação à ubiquitina e tem sido associada a processos de controle de qualidade proteica, incluindo o tráfego e a degradação, dependentes de ubiquitina, de proteínas associadas à membrana. Por meio dessas funções, a PLAA pode influenciar cascatas de sinalização inflamatória, a organização endolisossomal e vias responsivas ao estresse que se cruzam com a imunidade inata e a homeostase celular. A desregulação da sinalização lipídica e da proteostase mediada por ubiquitina é amplamente relevante para neuroinflamação, fenótipos metabólicos e processos degenerativos, tornando Plaa um alvo útil para estudos mecanísticos em modelos murinos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO PLAA (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Plaa em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Plaa, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Plaa na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína PLAA.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Plaa para a investigação da sinalização de PLAA, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.