
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PKAβ cat CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400649 | 20 µg | $397.00 | |||
PKAβ cat HDRプラスミド (h) | sc-400649-HDR | 20 µg | $445.00 |
PRKACBは、cAMP依存性プロテインキナーゼA(PKAβ cat)の触媒サブユニットβをコードしており、GPCRによって駆動されるcAMPシグナルを代謝、転写、イオンチャネル活性、細胞骨格ダイナミクスの変化へと結び付けるために、多様な基質をリン酸化する中核的なセリン/スレオニンキナーゼです。制御サブユニットおよびA-キナーゼアンカリングタンパク質(AKAP)によって調節されるPKAホロ酵素複合体の一部として、PRKACBは、CREB介在性遺伝子発現、MAPKとのクロストーク、ならびにインスリンやカルシウム依存性プロセスの調節などの経路における、空間的に限定されたシグナル伝達に寄与します。PKAシグナルの変調は、細胞増殖・分化の破綻、神経機能、内分泌/代謝表現型の異常と関連付けられており、PRKACBは区画化されたcAMPシグナル伝達を解明するための有用な標的となります。PRKACBの欠失を解析することで、リン酸化ネットワークやセカンドメッセンジャー経路のフィードバック制御における、PKA触媒活性のアイソフォーム特異的役割を明らかにできます。
PKAβ cat CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるPRKACB遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、PRKACB 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PKAβ cat HDRプラスミド(h)には、定義されたPRKACBターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PKAβ cat CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、PRKACB遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。