Date published: 2025-9-6

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Piroxicam (CAS 36322-90-4)

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Nomi alternativi:
Feldene
Applicazione:
Piroxicam è un inibitore della sintesi delle prostaglandine e di Cox-1 e Cox-2
Numero CAS:
36322-90-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
331.35
Formula molecolare:
C15H13N3O4S
Informazioni supplementari:
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Il piroxicam è un composto organico ampiamente utilizzato nella ricerca sulla biochimica dell'infiammazione. Inibisce gli enzimi ciclossigenasi (COX), che sono fondamentali nella biosintesi delle prostaglandine, composti lipidici che svolgono un ruolo centrale nell'infiammazione e nella segnalazione del dolore. Gli studi di ricerca condotti con piroxicam mirano a chiarire il ruolo dell'enzima in vari modelli infiammatori, consentendo una comprensione dettagliata del processo infiammatorio. La capacità del composto di inibire la COX lo rende anche uno strumento utile nella ricerca sul cancro, dove viene utilizzato per studiare gli effetti dell'inibizione delle prostaglandine sulla crescita tumorale e sulle metastasi. Inoltre, il piroxicam viene utilizzato nelle analisi comparative dell'inibizione della COX tra diversi composti per comprendere il loro impatto differenziale su COX-1 e COX-2, enzimi che hanno ruoli fisiologici distinti.


Piroxicam (CAS 36322-90-4) Referenze

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  2. Sintesi e analisi della struttura del prodotto di ciclodidratazione del piroxicam: un metabolita rilevato nei cani e nelle scimmie.  |  Pal, S., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 3368-71. PMID: 19371981
  3. Fotosensibilità indotta da piroxicam e sensibilità da contatto all'acido tiosalicilico.  |  Serrano, G., et al. 1990. J Am Acad Dermatol. 23: 479-83. PMID: 2212148
  4. Modificazioni dei cristalli e velocità di dissoluzione del piroxicam.  |  Lyn, LY., et al. 2011. Acta Pharm. 61: 391-402. PMID: 22202198
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  6. Effetti della dose e del sesso sulla farmacocinetica del piroxicam nel ratto.  |  Roskos, LK. and Boudinot, FD. 1990. Biopharm Drug Dispos. 11: 215-25. PMID: 2328308
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  10. L'effetto del piroxicam sull'aggregazione piastrinica.  |  Gaynor, BJ. and Constantine, JW. 1979. Experientia. 35: 797-8. PMID: 467595
  11. Piroxicam, un potente inibitore della produzione di prostaglandine in coltura cellulare. Studio di struttura-attività.  |  Carty, TJ., et al. 1980. Prostaglandins. 19: 51-9. PMID: 7384538
  12. Inibizione differenziale delle prostaglandine endoperossido H sintasi-1 e -2 umane da parte di farmaci antinfiammatori non steroidei.  |  Laneuville, O., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 271: 927-34. PMID: 7965814
  13. Forme cristalline di piroxicam pivalato: preparazione e caratterizzazione di due polimorfi.  |  Giordano, F., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 333-7. PMID: 9523987

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Piroxicam, 1 g

sc-200576
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Piroxicam, 5 g

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5 g
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