
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PINK1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400739-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PINK1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400739-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PINK1(PTEN-induced kinase 1)은 미토콘드리아로 표적화되는 세린/트레오닌 키나아제를 암호화하며, 미토콘드리아 손상의 핵심 감지자이자 소기관 품질 관리 조절자로 기능합니다. 미토콘드리아 막전위가 소실되면 PINK1은 미토콘드리아 외막에 축적되고, PARKIN 의존적 방식으로 미토콘드리아 기질 단백질의 유비퀴틴화를 촉진하여 미토파지(mitophagy)를 시작하고 미토콘드리아 역학의 재구성을 유도합니다. 이 경로를 통해 PINK1은 산화 스트레스 반응, 생체에너지 항상성, 그리고 미토콘드리아 기능장애와 연관된 염증성 신호전달에 영향을 미칩니다. PINK1 활성의 교란은 조기 발병 파킨슨병과 강하게 연관되어 있으며, 신경퇴행 및 미토콘드리아 병리 모델에서 폭넓게 연구되고 있습니다.
PINK1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PINK1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PINK1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PINK1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PINK1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.