



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PICT-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406174-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PICT-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406174-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GLTSCR2 codifica a proteína humana PICT-1, um fator nucleolar implicado na biogênese de ribossomos e no controle do crescimento celular. A PICT-1 participa da sinalização de estresse nucleolar e influencia vias-chave de supressão tumoral, incluindo a regulação da atividade de p53 por meio de interações com proteínas envolvidas na vigilância de proteínas ribossomais. Ao modular a progressão do ciclo celular, a apoptose e a sinalização relacionada à proteostase, GLTSCR2 é frequentemente estudado no contexto de transformação oncogênica e de alterações na função nucleolar. A desregulação da expressão e da localização nucleolar de GLTSCR2/PICT-1 tem sido associada a fenótipos relevantes para o câncer, sustentando seu uso em estudos mecanísticos de proliferação e respostas ao estresse.
PICT-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GLTSCR2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GLTSCR2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GLTSCR2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GLTSCR2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.