



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PI-9 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404486-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PI-9 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404486-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A SERPINB9 humana codifica a PI-9, um inibidor intracelular de proteases serínicas que neutraliza principalmente a granzima B, limitando a apoptose impulsionada por proteases nas interações com linfócitos citotóxicos. Ao regular a atividade da granzima B no citosol, a PI-9 influencia vias efetoras imunes, programas de sobrevivência celular e a proteostase em contextos em que ocorre a entrega de granzimas mediada por perforina. A expressão de SERPINB9 é proeminente em células imunes e em tecidos expostos a stress inflamatório, onde pode modular a suscetibilidade ao ataque citotóxico. Níveis desregulados de PI-9 têm sido associados a alterações na evasão imune e a fenótipos de resistência à apoptose relatados em diversas patologias ligadas à inflamação e em estudos de biologia do cancro.
PI-9 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SERPINB9 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SERPINB9. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SERPINB9. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SERPINB9 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.