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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PHF6 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-427858 | 20 µg | $397.00 |
O gene **Phf6** de camundongo codifica a **PHF6**, uma proteína nuclear do tipo dedo de zinco PHD-like que atua como reguladora da transcrição e da biogênese de RNA associada à cromatina. A PHF6 participa do controle epigenético da expressão gênica por meio de interações com complexos de remodelamento de cromatina e de modificação de histonas, influenciando programas transcricionais específicos de linhagem, a progressão do ciclo celular e a diferenciação. A desregulação de redes regulatórias dependentes de PHF6 tem sido associada a alterações em processos hematopoéticos e do neurodesenvolvimento, tornando **Phf6** um ponto de interesse para o estudo da desregulação transcricional. Em modelos murinos, a perturbação de **Phf6** é comumente investigada no contexto de estabilidade genômica, organização da cromatina e assinaturas de expressão gênica relevantes para doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO PHF6 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Phf6 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Phf6, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Phf6 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína PHF6.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Phf6 para a investigação da sinalização de PHF6, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.