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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Peroxin 16 Plasmide KO CRISPR/Cas9 (h) | sc-411278 | 20 µg | $397.00 | |||
Peroxin 16 Plasmide HDR (h) | sc-411278-HDR | 20 µg | $445.00 |
PEX16 codifica la perossina 16, un fattore di biogenesi della membrana perossisomiale necessario per il corretto assemblaggio e mantenimento della membrana del perossisoma e per coordinare l’importazione delle proteine di membrana perossisomiali tramite la via PEX. Sostenendo la formazione dei perossisomi, PEX16 influenza processi metabolici fondamentali, tra cui la β-ossidazione degli acidi grassi a catena molto lunga, la biosintesi dei plasmalogeni e l’omeostasi redox cellulare. L’alterazione delle vie di biogenesi dei perossisomi è associata ai disturbi della biogenesi perossisomiale e a disfunzioni metaboliche più ampie, rendendo PEX16 un nodo rilevante per lo studio dell’omeostasi degli organelli e del metabolismo lipidico. La perturbazione di PEX16 è utile anche per indagare il crosstalk tra perossisomi, mitocondri e reticolo endoplasmatico durante lo stress ossidativo e il traffico di membrane.
Peroxin 16 Il plasmide CRISPR/Cas9 KO (h) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene PEX16 in human linee cellulari. Ogni plasmide del pool co-esprime un sgRNA unico, mirato a un sito distinto all'interno del locus PEX16, insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes, e codifica per la GFP per consentire l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo. Questa strategia multi-guida aumenta la probabilità di indurre spostamenti di lettura o delezioni che producono un knockout funzionale, offrendo un'alternativa più robusta agli approcci a guida singola. Le DSB indotte in più siti vengono risolte tramite giunzione non omologa (NHEJ) o, se utilizzate con il modello donatore HDR incluso, tramite riparazione diretta dall'omologia (HDR) in un sito bersaglio definito all'interno del locus.
Se utilizzato in combinazione con il donatore HDR che esprime RFP, la fluorescenza GFP e RFP può essere utilizzata insieme per distinguere le popolazioni cellulari trasfettate da quelle modificate, semplificando i flussi di lavoro di selezione e selezione dei cloni basati sulla citometria a flusso.
Per applicazioni che richiedono cloni knockout confermati e selezionabili, il Peroxin 16 Plasmide HDR (h) include un costrutto donatore HDR contenente una cassetta di resistenza alla puromicina (PuroR) e un reporter proteina fluorescente rossa (RFP), affiancati da bracci di omologia specifici per un sito bersaglio definito PEX16.
Se cotrasfettato con il Peroxin 16 Plasmide CRISPR/Cas9 KO (h):
Il costrutto donatore HDR presenta siti loxP che fiancheggiano la cassetta di selezione PuroR-RFP per consentire la rimozione pulita del marcatore dopo la conferma del clone. L'espressione transiente della ricombinasi Cre tramite il vettore Cre incluso : sc-418923 elimina la cassetta, lasciando un sito loxP residuo minimo all'interno del locus PEX16 ed eliminando potenziali effetti confondenti sui saggi a valle.
Questo approccio in due fasi:
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.