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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Peptide YY Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403446 | 20 µg | $397.00 |
PYY codifica o peptídeo YY, um peptídeo endócrino de origem intestinal secretado principalmente por células L enteroendócrinas em resposta à ingestão de nutrientes e processado em formas bioativas que sinalizam por meio de membros da família de receptores do neuropeptídeo Y, especialmente o Y2. O peptídeo YY modula a motilidade e a secreção gastrointestinais, bem como a sinalização de saciedade nos circuitos do eixo intestino–cérebro, integrando sinais enteroendócrinos com vias hipotalâmicas e vagais. Por meio desses processos mediados por receptores do tipo GPCR, o PYY contribui para a homeostase energética e a regulação metabólica, e padrões de expressão alterados têm sido associados à obesidade, ao diabetes tipo 2 e a distúrbios gastrointestinais. O PYY também é utilizado como marcador em estudos de diferenciação enteroendócrina e de biologia do epitélio intestinal.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Peptide YY (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PYY em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do PYY, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do PYY na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Peptide YY.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de PYY para a investigação da sinalização de Peptide YY, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.