
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PDK1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2) | sc-401084-KO-2 | 20 µg | $397.00 |
ヒトPDK1(ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ1)は、ミトコンドリアに局在するキナーゼをコードしており、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体をリン酸化して阻害することで、ピルビン酸からアセチルCoAへの変換を制限し、炭素フラックスをTCA回路から遠ざけます。グルコース酸化と乳酸産生のバランスを調節することにより、PDK1は栄養状態のセンシングと低酸素応答性の代謝リプログラミングを統合し、酸化ストレスへの適応を支えます。その活性は、解糖系、ミトコンドリア呼吸、アナプレロシスなどの中枢代謝経路と交差し、細胞増殖や生存に関する意思決定に影響します。PDK1の発現や活性の破綻は、複数の疾患状況で観察されるバイオエネルゲティクスの変化と関連付けられており、代謝駆動性の表現型の機序研究における重要な標的となっています。
PDK1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)は、human細胞株におけるPDK1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、PDK1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、PDK1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、PDK1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、PDK1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、PDK1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。