PDE7B Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h): sc-411961-LAC
- alvos específicos: human
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- PDE7B as Partículas de Ativação Lentiviral (h) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- PDE7B As partículas de ativação lentivirais (h) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- Os gRNAs codificados pelo PDE7B Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h) e pelo PDE7B Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h2) têm como alvo regiões reguladoras distintas do promotor PDE7B. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PDE7B Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-411961-LAC | 200 µl | $455.00 |
O gene humano **PDE7B** codifica a fosfodiesterase 7B, uma enzima específica de cAMP que hidrolisa o AMP cíclico (cAMP) em 5′-AMP e, assim, modula a amplitude e a duração da sinalização dependente de PKA e EPAC. Ao controlar os reservatórios intracelulares de cAMP, a PDE7B influencia programas transcricionais, sobrevivência celular e diferenciação em contextos do sistema imune e do sistema nervoso, interagindo com redes de sinalização acionadas por GPCR. Alterações na expressão ou na atividade de PDE7B têm sido estudadas em relação à sinalização inflamatória, à neurotransmissão e à biologia de doenças hematológicas e neurológicas, nas quais a homeostase de cAMP é um nó regulatório central. Assim, PDE7B serve como uma ferramenta genética útil para dissecar a sinalização por segundos mensageiros e o crosstalk entre vias em modelos celulares mecanísticos.
As Partículas de Ativação Lentivirais PDE7B (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de PDE7B numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais PDE7B (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição PDE7B, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de PDE7B. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo PDE7B e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.